Search

    Импаза инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Импаза таблетки . Описание и применение Impaza, аналоги и отзывы. Инструкция Импаза таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Drugs used in erectile dysfunction.

    Описание

    Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA.

    Состав лекарственного средства

    Активное вещество:

    Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные — 0,003 г* Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,030 г, магния стеарат 0,003 г.

    * наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества.

    Форма выпуска

    Таблетки для рассасывания гомеопатические.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие лекарственные препараты. Гомеопатическое лекарственное средство.

    Код АТХ: V03AX.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    В состав препарата Импаза входят технологически обработанные антитела к эндотелиальной NO-синтазе. Считается, что эффект лекарственного препарата Импаза базируется на модифицирующем воздействии сверхвысоких разведений антител на активность NO-синтазы, что приводит к повышению содержания NO в ткани кавернозных тел, способствуя увеличению кровенаполнения пещеристых тел, что необходимо для полноценной эрекции.

    В проведенном двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном клиническом исследовании (n=60) показано улучшение показателя эректильной функции до 22 по шкале МИЭФ (что соответствует эректильной дисфункции легкой степени) у 100% пациентов, принимавших Импазу, по сравнению с 6,6% пациентов в группе плацебо.

    Фармакокинетика

    Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Импаза.

    Импаза Показания к применению

    Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний.

    Взрослым мужчинам с эректильной дисфункцией.

    Способ применения Импаза и дозировка

    На один прием — 1 таблетку (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи).

    Регулярный прием. Для стабилизации половой потенции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 недель. В зависимости от выраженности эректильной дисфункции частота приема может варьировать: от 1 таблетки через день до двух приемов по таблетке ежедневно, желательно в вечернее время.

    При необходимости курсовую терапию можно повторить через 3-6 месяцев.

    Побочные действия

    Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

    Противопоказания Импаза

    - повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

    - возраст до 18 лет.

    Передозировка

    При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями.

    Меры предосторожности

    Перед приемом гомеопатического препарата Импаза необходима консультация врача.

    Если во время приема не отмечается улучшение или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

    В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы либо с врожденной лактазной недостаточностью.

    Дети

    Не показан для детей и подростков (до 18 лет).

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Препарат Импаза не предназначен для применения у женщин.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Возможно применение Импазы на фоне приема нитратов у больных ишемической болезнью сердца (стенокардия напряжения I-II функционального класса), а также применение совместно с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), антагонистами кальция.

    Условия и срок хранения Импаза

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению и/или листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;

    Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.

    Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.

    Адрес места производства лекарственного препарата

    Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции

    Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике Беларусь:

    220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.

    Тел./факс: +375 (17) 323-58-68.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Импаза только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Материа Медика Холдинг ООО НПФ.

    • Материа Медика Холдинг ООО НПФ
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Импаза
    Форма выпуска: таблетки для рассасывания гомеопатические в контурной ячейковой упаковке №20х1, №20х2, №20х5
    Международное наименование: Drugs used in erectile dysfunction
    Производитель: Материа Медика Холдинг ООО НПФ, Российская Федерация
    Заявитель: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Номер регистрации: 5654/02/07/12/17
    Дата регистрации: 08.08.2017
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Гомеопатическое лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Drugs used in erectile dysfunction
    Код АТХ:V03AX
    Производитель готовой лекарственной формы: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 9,92USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 6467-2017
    Дата утверждения нормативной документации: 8 августа 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменения по разделам "НД по контролю качества ФС" (показатели Подлинность, рН, Белок, Специфическая активность, Микробиологическая чистота, Чистота, Альбумин), "НД по контролю качества ГЛС (раздел "Упаковка") (пр. №706 от 14.06.2021) по разделам "Спецификация фармацевтической субстанции", "Методы контроля качества субстанции", "Условия хранения субстанции", "Спецификация ГЛС", "НД по контролю качества ГЛС" (пр. №706 от 14.06.2021) по разделу "Состав" (пр. №706 от 14.06.2021) по разделу "Упаковка" (изменение первичной упаковки субстанции Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные) (пр. №706 от 14.06.2021)
    Номер разрешения НД: 1247