- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 22/07/2888 закончился 18.12.2023
Ибупрофен Плюс инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Ибупрофен Плюс гель 15 г, 30 г. Описание и применение Ibuprofen Pljus, аналоги и отзывы. Инструкция Ибупрофен Плюс гель утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Various.
Описание
Ибупрофен плюс, гель для наружного применения (50 мг + 30 мг)/г, представляет собой бесцветный или слегка желтоватый прозрачный или почти прозрачный однородный гель с запахом ментола. Допускается наличие пузырьков воздуха.
Состав лекарственного средства
Одна туба 15 г содержит действующие вещества: ибупрофен 750 мг, левоментол 450 мг.
Одна туба 30 г содержит действующие вещества: ибупрофен 1500 мг, левоментол 900 мг.
Вспомогательными веществами являются спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья (одна туба 15 г содержит 4500 мг, одна туба 30 г содержит 9000 мг), пропиленгликоль, диизопропаноламин, карбопол 980 NF, вода очищенная.
Форма выпуска
Гель для наружного применения (50мг+30мг)/г.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства для местного применения при суставной и мышечной боли.
Код АТХ: М02АХ10.
Фармакологические свойства
Ибупрофен Плюс Показания к применению
Применяется при мышечной и суставной боли, отеке при легких травматических повреждениях (растяжение связок, ушибы, спортивные травмы), а также в комплексном лечении болевого синдрома при ревматизме.
Способ применения Ибупрофен Плюс и дозировка
Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Наружно. Для взрослых.
Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на болезненную область и слегка втирают. Повторяют по мере необходимости до 3-х раз в сутки, соблюдая интервал не менее 4 часов между каждым применением.
Продолжительность использования препарата без консультации врача не более 10 дней. При необходимости более длительного применения проконсультируйтесь с врачом.
Всегда мойте руки после применения Ибупрофен плюс, если они не являются объектом лечения.
Если вы забыли применить гель Ибупрофен плюс:
Нанесите гель при первой возможности, однако предварительно убедитесь, что Вы не превышаете частоту (не более трех раз в сутки) и интервал (не чаще, чем каждые 4 часа) применения препарата.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, Ибупрофен плюс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите использовать препарат и немедленно обратитесь к врачу, если Вы чувствуете любую из приведенных ниже нежелательных реакций:
• трудности при дыхании;
• нехватка воздуха;
• вздутия или сыпь на коже;
• зуд, покраснение или кровоподтеки на коже;
• отек лица.
При нанесении геля может появиться небольшое покраснение, ощущение легкого покалывания, жжения или сухости. Это не является причиной для беспокойства. Однако если данные симптомы ухудшаются, прекратите использовать Ибупрофен плюс и сообщите врачу.
Могут возникать следующие нежелательные реакции:
Редко (может проявляться менее чем у 1 из 1 000 человек):
• боль в животе или расстройство пищеварения;
• проблемы с почками, если у Вас есть заболевания почек.
Побочные эффекты могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной дозы в течение максимально короткой продолжительности лечения.
Если во время применения лекарственного средства развиваются какие-либо побочные эффекты, не происходит улучшения состояния или если состояние ухудшается, необходимо обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленной на территории государства. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Противопоказания Ибупрофен Плюс
• если у Вас аллергия на ибупрофен или другие компоненты препарата (перечисленные в разделе Состав);
• если у Вас возникали приступы бронхиальной астмы при приеме ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других нестероидных противовоспалительных препаратов;
• при экссудативном дерматите, экземе (заболевания кожных покровов, характеризующиеся зудом, покраснениями и высыпаниями), инфицированных кожных поражениях, ожогах;
• если Вы беременны или кормите грудью;
• у детей до 18 лет;
• при нарушении целостности кожных покровов.
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу.
Противопоказано одновременное применение Ибупрофен плюс на одном участке кожи с другими лекарственными средствами для местного применения.
Передозировка
Передозировка при наружном применении маловероятна.
Симптомы передозировки ибупрофеном включают головную боль, рвоту, сонливость и гипотония. Лечение симптоматическое. Показана коррекция электоролитных нарушений.
Меры предосторожности
Перед применением препарата Ибупрофен плюс проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у Вас:
• печеночная порфирия в стадии обострения (нарушение пигментного обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови и тканях);
• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
• тяжелые нарушения функции печени и почек;
• хроническая сердечная недостаточность;
• бронхиальная астма;
• пожилой возраст.
Гель Ибупрофен плюс используется только для наружного применения. Следует избегать попадания геля в рот, глаза, губы, слизистые оболочки носа, анального отверстия или гениталий, а также другие чувствительные части тела. При случайном попадании геля на эти участки кожи необходимо промыть теплой водой.
Не стоит накладывать на место применения геля бинт, пластыри и повязки.
При случайном проглатывании геля необходимо обратиться к врачу.
Дети
Не следует применять детям до 18 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не следует применять Ибупрофен плюс во время беременности и в период лактации.
Существует небольшая вероятность того, что местное использование Ибупрофен плюс, как и любого НПВП, может повлиять на фертильность. Препарат не следует применять при наличии трудностей с наступлением беременности или при прохождении обследования по поводу бесплодия.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Влияние на способность управления автотранспортом или работу с другими механизмами не выявлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без назначения.
Некоторые препараты можно применять вместе с Ибупрофен плюс, а другие могут вызывать нежелательные реакции при применении с Ибупрофен плюс. Очень важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы применяете лекарственные препараты, перечисленные ниже:
• аспирин и другие НПВП (препараты, облегчающие боль);
• препараты, которые вызывают фотосенсибилизацию (повышение чувствительности организма к действию ультрафиолетового или видимого излучений).
Условия и срок хранения Ибупрофен Плюс
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Храните препарат в оригинальной упаковке.
Срок годности — 2 года.
Не применяйте препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не применяйте препарат, если Вы заметили, что тюбик, в котором находится препарат, поврежден.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Упаковка
По 15 г или 30 г в тубы алюминиевые.
Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, тел./факс: (+375 17) 220 37 16.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Ибупрофен Плюс только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».
Авторское право:
- https://belmedpreparaty.com - РУП «Белмедпрепараты»
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Ибупрофен Плюс |
Форма выпуска: | гель для наружного применения (50мг+30мг)/г в тубах 15 г, 30 г в упаковке №1 |
Международное наименование: | Various |
Производитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
Заявитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 22/07/2888 |
Дата регистрации: | 18.12.2018 |
Срок действия: | 18.12.2023 |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Ibuprofen, Levomenthol |
Код АТХ: | M02AX10 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 1,38USD |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 2660-18 |
Дата утверждения нормативной документации: | |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
M | Костно-мышечная система |
M02 | Препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы |
M02A | Препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы |
M02AX | Другие препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы |
M02AX10 | Прочие препараты |