- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Хондромед инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Хондромед капсулы 250 мг. Описание и применение Hondromed, аналоги и отзывы. Инструкция Хондромед капсулы утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Chondroitin sulfate.
Описание
Капсулы твердые желатиновые желтого цвета. Содержимое капсул - порошок от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета, без запаха.
Состав лекарственного средства
Активное вещество: хондроитина сульфата натриевая соль - 250 мг.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав оболочки капсулы: хинолиновый желтый (Е 104), пунцовый 4R (Е 124), азорубин (Е 122), титана диоксид (Е 171), желатин.
Форма выпуска
Капсулы.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие нестероидные противовоспалительные Препараты и противоревматические средства.
Код АТХ М01АХ25.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Основные действующие вещества лекарственного средства - натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса И ООО дальтон). Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид. Является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Лекарственное средство оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Хондроитина сульфат частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов, способствует блокированию хемотаксиса. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и боли, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В4 и простагландина Е2.
Применение лекарственного средства препятствует сжатию хрящевой ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию синовиальной жидкости, способствует уменьшению интенсивности боли.
Фармакокинетика
Не исследована.
Хондромед Показания к применению
Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при подтвержденном диагнозе остеоартрита коленного и тазобедренного суставов.
Способ применения Хондромед и дозировка
Взрослые и подростки старше 15 лет:
По две капсулы два раза в день (1000 мг в сутки).
Капсулы принимают внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды.
Побочные действия
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: частота неизвестна - эритема, крапивница, экзема, макулопапулезная сыпь, сопровождающаяся или не сопровождающаяся зудом и/или отеком.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота.
Со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек.
Противопоказания Хондромед
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любым другим компонентам лекарственного средства, беременность, период грудного вскармливания, дети младше 15 лет.
Передозировка
В случае передозировки назначают симптоматическое лечение.
Меры предосторожности
Не рекомендуется применение лекарственного средства во время беременности и в период грудного вскармливания.
Дети
Данные по эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей младше 15 лет отсутствуют, поэтому его применение у детей не рекомендуется.
Применение в период беременности и кормления грудью
Не рекомендуется применять лекарственное средство при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность его приема у женщин в этот период.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Лекарственное средство не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано взаимодействий хондроитина сульфата с другими лекарственными средствами.
Условия и срок хранения Хондромед
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 23 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По три или шесть контурных ячейковых упаковок по 10 капсул вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а.
Тел./факс: (01774)-53801.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Хондромед только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СООО «Лекфарм».
Авторское право:
- https://lekpharm.by - СООО «Лекфарм»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Хондромед |
Форма выпуска: | капсулы 250 мг в контурной ячейковой упаковке №10х3, №10х6 |
Международное наименование: | Chondroitin sulfate |
Производитель: | СООО «Лекфарм», Республика Беларусь |
Заявитель: | СООО «Лекфарм», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 17/05/1442 |
Дата регистрации: | 05.03.2017 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Chondroitin sulfate |
Код АТХ: | M01AX25 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | №10х3 - 9,9, №10х6 - 19,8USD |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 1085-17 |
Дата утверждения нормативной документации: | 3 мая 2017 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | изменение №1 по разделам "Идентификация", "Растворение", "Количественное определение", "Маркировка" (пр. №658 от 22.06.2020) изменение №1 по разделу "Маркировка" с одновременным согласованием макетов графического оформления вторичных упаковок (пр. №658 от 22.06.2020) изменение в процесс производства (перенос производства на производственный участок №2) (пр. №658 от 22.06.2020) |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
M | Костно-мышечная система |
M01 | Противовоспалительные и противоревматические препараты |
M01A | Нестероидные противовоспалительные препараты |
M01AX | Прочие нестероидные противовоспалительные препараты |
M01AX25 | Chondroitin sulfate |