Search

    ГЕПАВИЛАГ инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата ГЕПАВИЛАГ гранулы . Описание и применение GEPAVILAG, аналоги и отзывы. Инструкция ГЕПАВИЛАГ гранулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Amino acids and derivatives.

    Описание

    Смесь гранул и порошка от белого или почти белого до светло-желтого цвета.

    Состав лекарственного средства

    Каждый пакет содержит:
    активное вещество: L-лейцин — 1,0 г, L-валин — 0,5 г, L-изолейцин — 0,5 г, L-аргинина гидрохлорид — 0,418 г, глицилглицин — 0,084 г;
    вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат; аспартам; повидон К-25, ароматизатор «Лимон AN 1405», мальто декстрин.

    Форма выпуска

    Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.

    Фармакотерапевтическая группа

    Другие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ. Белки и аминокислоты.

    Код АТС: А16АА.

    Фармакологические свойства

    Гепавилаг содержит три незаменимые аминокислоты: L-лейцин, L-валин, L-изолейцин, необходимые для синтеза ряда белков и других биологически важных компонентов, одну заменимую аминокислоту L-аргинин и дипептид глицилглицин. По составу преобладают разветвленные аминокислоты, которые обеспечивают стабилизацию обмена ароматических аминокислот, оказывают положительное действие на обмен белков в мышцах, печени и нейромедиаторов в центральной нервной системе.

    ГЕПАВИЛАГ Показания к применению

    Гепавилаг применяют как источник разветвленных аминокислот, необходимых для синтеза биологически важных компонентов, дефицит которых отмечается при хронических диффузных заболеваниях печени и других состояниях с катаболическими вариантами метаболизма.

    Способ применения ГЕПАВИЛАГ и дозировка

    Внутрь, предварительно растворив содержимое одного пакета в 100-150 мл кипяченой горячей воды. Размешивать до полного растворения. При необходимости добавить охлажденной кипяченой воды. Суточная доза для взрослых составляет 12-15 г гранулята (4-5 пакетов), разделенная на 2-3 приема. У пациентов с повышенной потребностью в аминокислотах допускается применение препарата в более высоких дозах — 18-24 г гранулята, что соответствует 6-8 пакетам лекарственного средства. Продолжительность курса лечения составляет не менее 30 суток.

    Побочные действия

    При применении препарата Гепавилаг в соответствии с показаниями и рекомендациями по дозировке, побочные явления возникают редко. Изредка отмечается тошнота, рвота, приливы жара и потливость. Возможны реакции гиперчувствительности.
    В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания ГЕПАВИЛАГ

    Применение лекарственного средства Гепавилаг противопоказано у пациентов с врожденными нарушениями метаболизма аминокислот, необратимыми поражениями почек с уремией. В настоящее время объективные данные об эффективности и безопасности применения препарата Гепавилаг во время беременности и в период лактации отсутствуют, в связи с этим указанное лекарственное средство не рекомендуется применять у беременных. На период лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Передозировка

    Явлений передозировки не установлено.

    Меры предосторожности

    Специальных мер предосторожности при применении лекарственного средства Гепавилаг не требуется.

    Дети

    Нет данных.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    В настоящее время объективные данные об эффективности и безопасности применения препарата Гепавилаг во время беременности и в период лактации отсутствуют, в связи с этим указанное лекарственное средство не рекомендуется применять у беременных. На период лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Препарат не влияет на быстроту психомоторных реакций и на способность управлять транспортом и другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    В настоящее время отсутствуют данные о каких-либо лекарственных взаимодействиях при одновременном применении препарата Гепавилаг с другими лекарственными средствами, а также сведения о взаимодействии между компонентами препарата в составе лекарственной формы.

    Условия и срок хранения ГЕПАВИЛАГ

    В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.

    2 года.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 3 г в пакеты из материала комбинированного для упаковки пищевых продуктов или из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги. По 20 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    РУП "Белмедпрепараты",
    Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
    ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 3716.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте ГЕПАВИЛАГ только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: ГЕПАВИЛАГ
    Форма выпуска: гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах в упаковке №20
    Международное наименование: Amino acids and derivatives
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 18/01/2050
    Дата регистрации: 31.01.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: L- Leucine, L- valine ,L- isoleucine , L - arginine hydrochloride, Glycylglycine
    Код АТХ:A16AA
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 11,762USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 1751-18
    Дата утверждения нормативной документации: 31 января 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    AПищеварительный тракт и обмен веществ
    A16Другие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ
    A16AДругие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ
    A16AA Аминокислоты и их производные