- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
ГЕПАВИЛАГ инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата ГЕПАВИЛАГ гранулы . Описание и применение GEPAVILAG, аналоги и отзывы. Инструкция ГЕПАВИЛАГ гранулы утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Amino acids and derivatives.
Описание
Смесь гранул и порошка от белого или почти белого до светло-желтого цвета.
Состав лекарственного средства
Каждый пакет содержит:
активное вещество: L-лейцин — 1,0 г, L-валин — 0,5 г, L-изолейцин — 0,5 г, L-аргинина гидрохлорид — 0,418 г, глицилглицин — 0,084 г;
вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат; аспартам; повидон К-25, ароматизатор «Лимон AN 1405», мальто декстрин.
Форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ. Белки и аминокислоты.
Код АТС: А16АА.
Фармакологические свойства
Гепавилаг содержит три незаменимые аминокислоты: L-лейцин, L-валин, L-изолейцин, необходимые для синтеза ряда белков и других биологически важных компонентов, одну заменимую аминокислоту L-аргинин и дипептид глицилглицин. По составу преобладают разветвленные аминокислоты, которые обеспечивают стабилизацию обмена ароматических аминокислот, оказывают положительное действие на обмен белков в мышцах, печени и нейромедиаторов в центральной нервной системе.
ГЕПАВИЛАГ Показания к применению
Гепавилаг применяют как источник разветвленных аминокислот, необходимых для синтеза биологически важных компонентов, дефицит которых отмечается при хронических диффузных заболеваниях печени и других состояниях с катаболическими вариантами метаболизма.
Способ применения ГЕПАВИЛАГ и дозировка
Внутрь, предварительно растворив содержимое одного пакета в 100-150 мл кипяченой горячей воды. Размешивать до полного растворения. При необходимости добавить охлажденной кипяченой воды. Суточная доза для взрослых составляет 12-15 г гранулята (4-5 пакетов), разделенная на 2-3 приема. У пациентов с повышенной потребностью в аминокислотах допускается применение препарата в более высоких дозах — 18-24 г гранулята, что соответствует 6-8 пакетам лекарственного средства. Продолжительность курса лечения составляет не менее 30 суток.
Побочные действия
При применении препарата Гепавилаг в соответствии с показаниями и рекомендациями по дозировке, побочные явления возникают редко. Изредка отмечается тошнота, рвота, приливы жара и потливость. Возможны реакции гиперчувствительности.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания ГЕПАВИЛАГ
Применение лекарственного средства Гепавилаг противопоказано у пациентов с врожденными нарушениями метаболизма аминокислот, необратимыми поражениями почек с уремией. В настоящее время объективные данные об эффективности и безопасности применения препарата Гепавилаг во время беременности и в период лактации отсутствуют, в связи с этим указанное лекарственное средство не рекомендуется применять у беременных. На период лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Явлений передозировки не установлено.
Меры предосторожности
Специальных мер предосторожности при применении лекарственного средства Гепавилаг не требуется.
Дети
Нет данных.
Применение в период беременности и кормления грудью
В настоящее время объективные данные об эффективности и безопасности применения препарата Гепавилаг во время беременности и в период лактации отсутствуют, в связи с этим указанное лекарственное средство не рекомендуется применять у беременных. На период лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Препарат не влияет на быстроту психомоторных реакций и на способность управлять транспортом и другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В настоящее время отсутствуют данные о каких-либо лекарственных взаимодействиях при одновременном применении препарата Гепавилаг с другими лекарственными средствами, а также сведения о взаимодействии между компонентами препарата в составе лекарственной формы.
Условия и срок хранения ГЕПАВИЛАГ
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 3 г в пакеты из материала комбинированного для упаковки пищевых продуктов или из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги. По 20 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
РУП "Белмедпрепараты",
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 3716.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте ГЕПАВИЛАГ только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».
Авторское право:
- https://belmedpreparaty.com - РУП «Белмедпрепараты»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | ГЕПАВИЛАГ |
Форма выпуска: | гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах в упаковке №20 |
Международное наименование: | Amino acids and derivatives |
Производитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
Заявитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 18/01/2050 |
Дата регистрации: | 31.01.2018 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | оригинальное |
Состав лекарственного средства: | L- Leucine, L- valine ,L- isoleucine , L - arginine hydrochloride, Glycylglycine |
Код АТХ: | A16AA |
Производитель готовой лекарственной формы: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 11,762USD |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 1751-18 |
Дата утверждения нормативной документации: | 31 января 2018 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | |
Номер разрешения НД: |