Search

    Фуросемид инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Фуросемид таблетки 40 мг. Описание и применение Furosemid, аналоги и отзывы. Инструкция Фуросемид таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Furosemide.

    Описание

    Таблетки круглые белого или почти белого цвета, плоскоцилинд­рические, с фаской.

    Состав лекарственного средства

    Одна таблетка содержит: действующего вещества: фуросемида - 40 мг; вспомогательные вещества:лактоза моногидрат, крахмал картофельный, крахмал 1500 (крахмал кукурузный частично прежелатинизированный), магния стеарат.

    Форма выпуска

    Таблетки: 40 мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Высокоактивные диуретики. Сульфона­миды.
    Код ATX: С03СА01.

    Фармакологические свойства

    Фуросемид Показания к применению

    - Отеки сердечного или почечного происхождения.
    - Отек печеночного происхождения обычно в сочетании с калийсберегающими диуретиками.
    - Артериальная гипертензия у пациентов с хронической почечной недостаточно­стью, которым противопоказано назначение тиазидных диуретиков (особенно при клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин).

    Способ применения Фуросемид и дозировка

    Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от пока­заний, клинической ситуации, возраста пациента. В процессе лечения режим дозирования корректируют в зависимости от величины диуретического ответа и динамики состояния пациента. Принимают внутрь.
    Взрослые. При отеках сердечного, почечного или печеночного происхожде­ния:
    - среднетяжелое состояние: 20-40 мг в день,
    - тяжелое состояние: 80-120 мг (2-3 таблетки) в день в 1 или 2 приема, либо 120-160 мг (3-4 таблетки) в день в 2 приема.
    При повышенном артериальном давлении и хронической почечной недостаточно­сти: в сочетании с другими антигипертензивными средствами (антагонисты ренин- ангиотензиновой системы), 20-120 мг в день в один или два приема.
    Данная лекарственная форма не обеспечивает дозировку лекарственного средства менее 40 мг. При назначении лекарственного средства в дозе 20 мг необходимо использовать препараты фуросемида с возможностью такого дозирования.

    Применение у пожилых пациентов. Выбор дозы и ее регулирование у пожилых пациентов необходимо проводить с осторожностью, начиная, обычно, с нижнего уровня терапевтического диапазона доз.

    Побочные действия

    Категории частоты встречаемости побочных реакций определяется согласно классификации: частые (≥1/100 до <1/10), нечастые (≥1/1000 до <1/100), редкие (≥1/10000 до <1/1000), очень редкие (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по доступным данным).

    Система органовЧастота встречаемо­стиПобочные реакции
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системыНечасто Апластическая анемия
    РедкоУгнетение костного мозга (требует отмены лечения), эозинофилия, лейкопения.
    Очень редкоГемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения
    Нарушения со стороны пищева­рительной систе­мыОчень частоДегидратация, гипонатриемия, гипохлоре-мический метаболический алкалоз, гипокальциемия, гипомагниемия
    ЧастоГипокалиемия, гипохлоремия
    НечастоНарушение толерантности к глюкозе (при гипокалиемии), гиперурикемия, подагра, снижение уровня сывороточного холесте­рина ЛПВП, повышение уровня сыворо­точного холестерина ЛПНП, повышение уровня сывороточных триглицеридов, ги­пергликемия
    Очень редкоТетания
    Частота неизвестнаОбостряются ранее существовавшие мета­болические алкалозы (при декомпенсиро­ванном циррозе печени), нарушения водно­электролитного баланса, повышается экс­креция калия
    Психические рас­стройстваРедкоОбсессивно-компульсивное расстройство
    Нарушения со стороны нервной системыРедкоПарестезия, спутанность сознания, голов­ная боль
    Частота неиз­вестнаГоловокружение, обморок и потеря созна­ния (вызванные симптоматической гипо­тензией)
    Со стороны зренияНечастоНарушение зрения, затуманенное зрение, желтое зрение
    Со стороны слуха и лабиринтаНечастоГлухота (иногда необратимая)
    РедкоШум в ушах и обратимая или необратимая потеря слуха (хотя обычно преходящая, особенно у пациентов с почечной недоста­точностью, гипопротеинемией (например, при нефритическом синдроме)
    Со стороны серд­цаНечастоОртостатическая непереносимость, нару­шения сердечного ритма, повышенный риск или персистенция артериального протока у недоношенных детей
    Со стороны сосу­довОчень частоГипотензия (которая, если она выражена, может вызвать такие признаки и симптомы, как нарушение концентрации внимания и реакций, головокружение, ощущение дав­ления в голове, головная боль, сонливость, слабость, нарушения зрения, сухость во рту, ортостатическая непереносимость
    РедкоВаскулит, тромбоз, шок
    Со стороны желу­дочно-кишечного трактаНечастоСухость во рту, жажда, тошнота, наруше­ния моторики кишечника, рвота, диарея, запор
    РедкоОстрый панкреатит (при длительном лече­нии диуретиками, в том числе Фуросеми­дом)
    Со стороны пече­ниРедкоВнутрипеченочный холестаз (желтуха), на­рушение функции печени
    Со стороны кожи и подкожной клетчаткиРедкоСыпь, зуд, светочувствительность, токсиче­ский эпидермальный некролиз
    Частота неиз­вестнаКрапивница, многоформная эритема, пур­пура, эксфолиативный дерматит, зуд, ал­лергические реакции, такие как кожная сыпь, различные формы дерматита, буллез­ные поражения, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) (при возникновении этих симптомов лечение следует отменить), синдром Стивенса- Джонсона
    Нарушения со стороны опорно­двигательного
    ап­парата и соедини­тельной ткани
    НечастоМышечные судороги, мышечная слабость
    Нарушения со
    стороны почек и мочевыводящих путей
    Очень частоНефрокальциноз у детей раннего возраста
    НечастоСнижение диуреза, недержание мочи, не­проходимость мочи (у больных с гиперпла­зией предстательной железы, невозможно­стью опорожнения мочевого пузыря, стрик­турой уретры)
    РедкоОстрая почечная недостаточность
    Очень редкоИнтерстициальный нефрит
    Врожденные и ге­нетические нару­шенияРедкоОткрытый артериальный проток
    Общие расстройстваНечастоУтомляемость
    РедкоНедомогание, лихорадка, тяжелые анафи­лактоидные или анафилактические реакции (например, при шоке)
    ИсследованияЧастоПовышение содержания мочевины и креа­тинина в крови
    Редко Повышение трансаминазы

    Противопоказания Фуросемид

    - гиперчувствительность к фуросемиду или к любому из вспомогательных веществ;
    - острая почечная недостаточность;
    - печеночная энцефалопатия;
    - обструкции мочевыводящих путей;
    - гиповолемия или дегидратация;
    - декомпенсированная гипокалиемия;
    - декомпенсированная гипонатриемия;
    - беременность, грудное вскармливание;
    - комбинации с литием;
    - галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, лактазная не­достаточность;
    - гепатит и гепатоцеллюлярная недостаточность у пациентов находящихся на гемодиализе при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл/мин), в связи с риском накопления фуросемида, экскреция которого осуществляется преимущественно с желчью.

    Передозировка

    Симптомы: снижение артериального давления, коллапс, шок, гиповолемия, дегидратация, гемоконцентрация, аритмии, острая почечная недостаточность с анурией, тромбоз, тромбоэмболия, сонливость, спутанность сознания, паралич, апатия.
    Лечение: коррекция водно-солевого баланса и кислотно-основного состояния, восполнение объема циркулирующей крови, симптоматическое лечение. Специ­фического антидота нет.
    При проявлении симптомов передозировки немедленно обратиться к врачу.

    Меры предосторожности

    Случайный прием лекарственного средства может привести к гиповолемии, дегидратации.
    При гепатоцеллюлярной недостаточности лечение должно проводиться с ос­торожностью, под строгим контролем электролитов, учитывая риск печеночной энцефалопатии. При необходимости следует немедленно прекратить лечение.
    Прием фуросемида в случае частичной обструкции мочевых путей может привести к задержке мочи. Должен быть обеспечен тщательный мониторинг диуреза, особенно в начале лечения фуросемидом.
    Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфониламидам и производ­ным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную сенсибилизацию к фуросе­миду.
    При применении тиазидных диуретиков отмечались случаи реакций фоточувствительности. В случае возникновения реакций фоточувствительности рекомендуется отменить фуросемид. Если необходимо, рекомендуется защищать откры­тые участки кожи, подверженные воздействию солнечных лучей или ультрафио­летового излучения искусственных источников.
    Поскольку лекарственное средство содержит лактозу, его использование не рекомендуется пациентам с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
    Спортсмены. Фуросемид дает положительные тесты при проведении антидо­пингового контроля.
    На фоне курсового лечения необходимо периодически контролировать арте­риальное давление, содержание электролитов плазмы крови (в т.ч. натрий, каль­ций, калий, магний), остаточного азота, креатинина, мочевой кислоты, кислотно­основное состояние, функции печени и проводить соответствующую коррекцию лечения.
    Пациенты с повышенной чувствительностью к водным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную сенсиоилйзацию фуросемиду.
    При назначении высоких доз фуросемида нецелесообразно ограничивать по­требление поваренной соли. Для профилактики гипокалиемии рекомендуется одновременное назначение препаратов калия или калийсберегающих диуретиков (спиронолактона), а также придерживаться диеты, богатой калием.
    Подбор режима дозирования пациентам с асцитом на фоне цирроза печени, печеночной недостаточности нужно проводить в стационарных условиях.
    При появлении или усилении нарушений функции почек рекомендуется при­остановить лечение.
    У пациентов с сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глю­козе требуется периодический контроль уровня глюкозы в крови и моче.
    У пациентов в бессознательном состоянии, с доброкачественной гиперплази­ей предстательной железы, сужением мочеточников или гидронефрозом, необхо­дим контроль над мочеотделением.
    Длительный прием может привести к обезвоживанию.
    Есть риск возникновения гипотензии у пациентов, особенно пожилого возрас­та, получающих фуросемид, пациентов, принимающих другие лекарственные средства, которые могут вызвать гипотонию, а также пациентов с другими заболе­ваниями, которые подвержены риску развития гипотонии, что может привести к головокружению, обмороку или потере сознания.
    Не следует принимать фуросемид перед тестом на толерантность к глюкозе.
    Применение в педиатрической практике
    У новорожденных и недоношенных детей длительное применение высоких доз фуросемида повышает риск развития нефрокальциноза и/или нефролитиаза. Рекомендуется ультразвуковой мониторинг почек.
    Применение у лиц с нарушениями функции печени и почек
    Противопоказан прием лицам с острой почечной и печеночной недостаточностью.

    Дети

    Для лечения отеков суточная доза 1-2 мг/кг веса тела в 1-2 приема.
    Данная лекарственная форма не обеспечивает дозировку менее 40 мг и не может применяться у детей с массой тела менее 40 кг.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Применение во время беременности противопоказано.
    Выделяется с молоком у женщин в период лактации, в связи, с чем необхо­димо прекратить грудное вскармливание на период лечения.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, тре­бующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Не рекомендуется: совместный прием фуросемида и хлоралгидрата, амино- гликозидных антибиотиков.
    С особой предосторожностью применяют при лечении: цисплатином (поражение почек), ингибиторами АПФ и блокаторами рецепторов ангиотензина (почечная недостаточность), рисперидоном (у пожилых пациентов).
    Одновременное назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), включая ацетилсалициловую кислоту, может снизить эффект фуросеми­да, вызвать острую почечную недостаточность.
    Возможно снижение эффективности фуросемида при одновременном назна­чении фенитоина, пробенецида, метотрексата с увеличением токсичности данных лекарственных средств.
    При одновременном применении глюкокортикостероидов, карбеноксолона, солодки в больших количествах, и длительном применении слабительных может усилиться гипокалиемия.
    Действие лекарственных средств, снижающих артериальное давление (антиги­пертензивные, диуретические и другие препараты), может быть усилено при одновре­менном использовании с фуросемидом. Эффективность гипогликемических средств и сосудосуживающих аминов (эпинефрина/адреналина, норэпинефрина/норадреналина), может быть ослаблена, а теофиллина и курареподобных средств - усилена.
    У пациентов одновременно получающих лечение фуросемидом и отдельными цефалоспоринами в высоких дозах возможно ухудшение почечной функции.
    При одновременном применении циклоспорина А и фуросемида возможно увеличение риска развития вторичного подагрического артрита.
    При использовании фуросемида совместно с рентгенконтрастными средства­ми в большей степени подвержены нарушениям функции почек.
    Общие анестетики могут усиливать гипотензивное действие фуросемида. Действие кураре может быть усилено фуросемидом.
    Алкоголь усиливает гипотензивный эффект.
    Злоупотребление слабительным увеличивает риск потери калия.
    Избыточное потребление лакрицы может увеличить риск развития гипока­лиемии.

    Условия и срок хранения Фуросемид

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в не­доступном для детей месте.

    2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока год­ности.

    Упаковка

    10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алю­миниевой, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке из картона (№10x5).

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завой медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс + 375(177)735612.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Фуросемид только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Фуросемид
    Форма выпуска: таблетки 40 мг в контурной ячейковой упаковке №10х5
    Международное наименование: Furosemide
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/11/42
    Дата регистрации: 25.05.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 11.02.2020
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Furosemide
    Код АТХ:C03CA01
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х5 - 0,65USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0097-20
    Дата утверждения нормативной документации: 2 ноября 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделам "Заголовок", "Упаковка" (исключение фасовки №25х2) (пр. №1150 от 02.11.2020) изменение по разделу "Маркировка", согласование макетов графического оформления первичной и вторичной упаковок (пр. №1150 от 02.11.2020) изменение по разделу "Описание" (пр. №1150 от 02.11.2020) изменение по разделу "Состав" (пр. №1150 от 02.11.2020) изменение по разделу "Упаковка" (материал первичной упаковки) (пр. №1150 от 02.11.2020) согласование актуализированной ФСП РБ (пр. №1150 от 02.11.2020)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C03Диуретики
    C03C"Петлевые" диуретики
    C03CAСульфонамидные диуретики
    C03CA01 Furosemide