- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Фурацилин инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Фурацилин раствор 100мл, 250мл, 500мл, 1000мл. Описание и применение Furatsilin, аналоги и отзывы. Инструкция Фурацилин раствор утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Nitrofural.
Описание
Лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор желтого цвета.
Состав лекарственного средства
Действующие вещества: | 100 мл | 250 мл | 500 мл | 1000 мл |
Нитрофурал (фурацилин) | 0,02 г | 0,05 г | 0,1 г | 0,2 г |
Вспомогательные вещества:Натрия хлоридВода для инъекций | 0,9 г до 100 мл | 2,25 г до 250 мл | 4,5 г до 500 мл | 9,0 г до 1000 мл |
Форма выпуска
Раствор для наружного применения.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и дезинфектанты. Производные нитрофурана.
Код ATX: D08AF01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Противомикробное средство из группы производных нитрофурана. Оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (стафилококки, стрептококки, кишечную палочку, протей, сальмонеллы, эшерихии), а также на трихомонады и лямблии.
Микроорганизмы, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам, чувствительны к фурацилину. Резистентность к фурацилину развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика. При местном и наружном применении всасывание незначительное. При попадании внутрь абсорбция быстрая и полная. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 6 часов. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично через кишечник.
Фурацилин Показания к применению
гнойные инфицированные раны, пролежни, язвы;
инфицированные ожоги II и III степени;
подготовка гранулирующей поверхности к пересадкам кожи;
остеомиелит;
эмпиема плевры;
фурункул наружного слухового прохода;
эмпиема придаточных пазух носа;
конъюнктивит.
Способ применения Фурацилин и дозировка
При гнойных ранах, пролежнях, язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки.
При остеомиелите после операции промывают полость водным раствором фурацилина и накладывают влажную повязку.
При эмпиеме плевры отсасывают гной, промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20-100 мл водного раствора фурацилина.
При лечении фурункулов наружного слухового прохода и эмпиемы придаточных пазух носа поврежденные участки промывают 2-4-6 раз в день (в зависимости от тяжести повреждения).
При лечении конъюнктивита - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок по 2-3 капли 3-4 раза в день.
Длительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Побочные действия
При наружном применении фурацилин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны дерматиты, требующие временного перерыва или прекращения приема лекарственного средства. Кровотечение.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания Фурацилин
выраженные нарушения функции почек;
аллергические дерматозы;
повышенная чувствительность к производным нитрофурана.
Передозировка
При соблюдении рекомендованных способов применения случаи передозировки не известны. При случайном приеме внутрь возможно развитие тошноты, рвоты, снижение аппетита, головокружения, невритов.
Меры предосторожности
При применении лекарственного средства возможна так называемая кросс-сенсибилизация. Чтобы избежать сенсибилизации рекомендуется использовать препарат не более 5 дней.
Если при применении лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Дети
В связи с тем, что нет достаточных данных о безопасности применения, лекарственное средство не рекомендуется использовать у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
При назначении беременным женщинам, женщинам в период лактации и детям рекомендуется учитывать возможное соотношение риска и пользы от применения данного лекарственного средства.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Влияния на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Несовместим с эпинефрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцино- лом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розоватый или буроватый цвет продуктов.
Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления лекарственного средства.
Условия и срок хранения Фурацилин
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Упаковка
По 100 мл, 250 мл, 500 мл и 1000 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов. Каждый полимерный контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в прозрачный пакет.
Для стационаров: каждый контейнер полимерный помещают в прозрачный пакет и укладывают вместе с инструкциями по медицинскому применению в количестве, соответствующем числу контейнеров полимерных, в ящики из картона гофрированного 100 мл по 100 упаковок, 250 мл по 55 упаковок, 500 мл по 30 упаковок, 1000 мл по 15 упаковок.
Правила отпуска
Без рецепта врача.
Информация о производителе
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124-3.
Тел./факс 8(017)2624994, тел. 8(01770)63939.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Фурацилин только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СП ООО Фармлэнд.
Авторское право:
- https://pharmland.by - СП ООО Фармлэнд
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Фурацилин |
Форма выпуска: | раствор для наружного применения 0,2мг/мл в полимерных контейнерах 100мл, 250мл, 500мл, 1000мл в упаковке №1, №15, №30, №55, №100 |
Международное наименование: | Nitrofural |
Производитель: | СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь |
Заявитель: | СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 19/06/922 |
Дата регистрации: | 11.04.2016 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 27.06.2019 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Nitrofural |
Код АТХ: | D08AF01 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 281,16BYN |
Порядок отпуска: | для стационаров |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 0574-16 |
Дата утверждения нормативной документации: | |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | Изменение №2 в ФСП РБ по разделу "Состав" (пр. №1224 от 19.11.2020) Изменение №1 по разделу "Состав" (введение альтернативного производителя АФИ) (пр. №805 от 27.06.2019) |
Номер разрешения НД: |