Search
    Дата добавления: 22.09.2021

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other immunostimulants.

    Описание

    Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ERGOFERON.

    Состав лекарственного средства

    на 1 таблетку

    Активные вещества:

    Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные - 0,006 г*

    Антитела к гистамину аффинно очищенные - 0,006 г*

    Антитела к CD4 аффинно очищенные - 0,006 г*.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,030 г, магния стеарат 0,003 г.

    * наносятся на лактозы моногидрат в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз.

    Форма выпуска

    Таблетки для рассасывания гомеопатические.

    Фармакотерапевтическая группа

    Гомеопатическое лекарственное средство.

    Иммуномодуляторы. Противовирусные средства.

    Коды АТХ L03, J05AX.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Определение дозозависимых фармакологических эффектов и фармакодинамических параметров гомеопатических средств невозможно. Экспериментально и клинически доказана эффективность применения Эргоферона при острых респираторных вирусных инфекциях; может применяться также в комплексной терапии и профилактике бактериальных осложнений вирусных инфекций; предупреждает развитие суперинфекций.

    В экспериментальных и клинических исследованиях подтверждено, что компонент Эргоферона-антитела к интерферону гамма обладают противовирусной и иммуномодулирующей активностью: повышают экспрессию ИФН-γ, ИФН α/β, а также сопряженных с ними интерлейкинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и др.), модифицируют лиганд-рецепторное взаимодействие ИФН; нормализуют уровень естественных антител к ИФН-γ, являющихся важным фактором естественной противовирусной толерантности организма; стимулируют функциональную активность NK-клеток.

    Антитела к гистамину оказывают противоаллергическое и противовоспалительное действие, модифицируя гистамин-зависимую активацию периферических и центральных Н1-рецепторов и таким образом снижая тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению длительности и выраженности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также выраженности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций.

    Антитела к CD4 регулируют функциональную активность CD4 рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4 лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

    Фармакокинетика

    Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Эргоферон.

    Показания к применению

    Гомеопатическое лекарственное средство. Традиционно применяется в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, в том числе гриппа, у взрослых и детей с 6 лет.

    Способ применения и дозировка

    Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения.

    В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления. Для профилактики вирусных инфекционных заболеваний - по 1-2 таблетки в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может составлять 1 -6 месяцев.

    При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

    Побочные действия

    Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

    Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

    Передозировка

    При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

    Меры предосторожности

    В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

    Дети

    Не применять детям до 2 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Безопасность применения Эргоферона при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости назначения препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Эргоферон не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

    Условия и срок хранения

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    По 1,2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению (и/или листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;

    Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.

    Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.

    Адрес места производства лекарственного средства

    Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции

    Представительство ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике

    Беларусь:

    220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.

    Тел./факс: +375 (17) 323-58-68.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Эргоферон только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя НПФ Материа Медика Холдинг ООО.

    • НПФ Материа Медика Холдинг ООО
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Эргоферон
    Форма выпуска: таблетки для рассасывания гомеопатические в контурной ячейковой упаковке №20х1, №20х2, №20х5
    Международное наименование: Other immunostimulants
    Производитель: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Заявитель: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Номер регистрации: 10137/13/18/20
    Дата регистрации: 28.06.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 04.08.2020
    Тип: Гомеопатическое лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Other immunostimulants
    Код АТХ:L03AX
    Производитель готовой лекарственной формы: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №20х1 - 5,40USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 4 года
    Нормативная документация: НД РБ 8746-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 28 июня 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Маркировка" (пр. №1224 от 19.11.2020) изменение по разделу "Маркировка" (пр. №1224 от 19.11.2020) изменение по разделу "Тесты" (Маркировка) (пр. №1224 от 19.11.2020) изменение по разделу ""Описание", "Подлинность", "Специфическая активность", "Чистота", "Молекулярные параметры" для АФИ (пр. №402 от 08.04.2020) изменение по разделу "Методы контроля качества АФИ" (пр. №402 от 08.04.2020) изменение по разделу "Состав" (пр. №402 от 08.04.2020)
    Номер разрешения НД: 10233
    Код АТХНазвание группы
    LПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
    L03Иммуностимуляторы
    L03AИммуностимуляторы
    L03AX Прочие иммуностимуляторы