Эмоксифарм раствор инструкция

Эмоксифарм инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Эмоксифарм раствор 5 мл. Описание и применение Emoksifarm, аналоги и отзывы. Инструкция Эмоксифарм раствор утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS.

Описание

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный с желтоватым оттенком.

Состав лекарственного средства

Вспомогательные вещества: 1М раствор натрия гидроксида - до рН 4.8-5.8, вода д/и - до 5 мл.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30мг/мл.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие средства, используемые при заболеваниях нервной системы.

Код АТХ: N07ХХ.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, являет- ся ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание цикличе- ских нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитиче- ской активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его про- водящей системы. При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии. Обладает ретинопро- текторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой ин- тенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микро- циркуляцию глаза. Фармакокинетика. При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий период по- луэлиминации (Т1/2-18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации лекарст- венного средства из крови). Величина константы элиминации - 0,041 мин; общий клиренс Сl -214,8 мл/мин; кажущийся объем распределения Vкаж. - 5,2 л. Лекарственное средство быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обна- ружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгирован- ными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат. При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинети- ка эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность лекарственного средства. Увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.

Эмоксифарм Показания к применению

В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии: геморрагический инсульт, ишемиче- ский инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, прехо- дящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кро- вообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; по- слеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериове- нозными мальформациями сосудов головного мозга. В кардиологии в комплексной терапии: острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокар- дия, профилактика “синдрома реперфузии”. В хирургии: острый и хронический панкреатит, псевдотуморозный панкреатит, перитонит, пред- и послеоперационный период у больных с хроническим панкреатитом.

Способ применения Эмоксифарм и дозировка

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.

Побочные действия

Возможно:

• возбуждение, сонливость, повышение АД, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль, зуд).

Редко:

• головная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения - тошнота, дискомфорт в эпигастральной области;
• в случае предрасположенности к аллергическим реакциям наблюдаются появление зуда и покраснение кожи.

Противопоказания Эмоксифарм

Повышенная чувствительность; беременность; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Период лактации (по показаниям).

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов лекарственного средства (возникновение сонливости и седации), кратковременное повышение артериального давления. Лечение: симптоматическое, в. т.ч. назначение гипотензивных препаратов под контролем артериального давления. Специфического антидота нет.

Меры предосторожности

В период лечения необходимо постоянно контролировать АД и свертываемость крови.

Дети

Не показан для детей и подростков (до 18 лет).

Применение в период беременности и кормления грудью

Противопоказано применение при беременности. С осторожностью применять в период лактации (грудного вскармливания).

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Во время лечения желательно воздержаться от занятий потенциально опасны- ми видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.

Метилэтилпиридинол не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.

Условия и срок хранения Эмоксифарм

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступ- ном для детей месте.

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Упаковка

По 5 мл во флаконы. По 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому пременению помещают в коробку из картона.

Правила отпуска

По рецепту.

Информация о производителе

Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь 222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124-3 Тел./факс 8(017)2624994, тел. 8(01770)63939.