Search

    Эффералган инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Эффералган таблетки 500мг. Описание и применение Efferalgan, аналоги и отзывы. Инструкция Эффералган таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Paracetamol.

    Описание

    Таблетки белого цвета со скошенными краями и риской, растворимые в воде. При растворении в воде наблюдается выделение пузырьков газа.

    Состав лекарственного средства

    1 таблетка содержит

    активное вещество: парацетамол 500 мг,

    вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, сорбит Е420, натрия докузат, повидон, сахарин натрия Е954, натрия бензоат.

    Форма выпуска

    Таблетки шипучие 500мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Анальгетики и антипиретики.

    Код ATX: N02BE01.

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Абсорбция парацетамола при пероральном приеме происходит быстро и полностью. Пиковые концентрации в плазме достигаются через 30-60 минут после приема.

    Парацетамол быстро распределяется во все ткани. Концентрации в крови, слюне и плазме являются сопоставимыми. Связывание с белками плазмы слабое.

    Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени и выводится с мочой. 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, в основном в форме глюкуронидных конъюгатов (60-80%) и сульфатных конъюгатов (20-30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения - 2 часа.

    Незначительная часть парацетамола при участии цитохрома Р450 превращается в метаболит, вступающий в соединение с глутатионом, и выводится с мочой. При передозировке количество этого метаболита возрастает.

    В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), выведение парацетамола и его метаболитов замедляется.

    У лиц пожилого возраста способность к конъюгации не изменяется.

    Фармакодинамика

    Анальгетический эффект шипучих таблеток наступает быстрее, чем при приеме обычных таблеток, содержащих парацетамол. Эффералган обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и способностью ингибировать синтез простагландинов.

    Эффералган Показания к применению

    Симптоматическое лечение боли от легкой до умеренной степени интенсивности и/или лихорадочных состояний.

    Способ применения Эффералган и дозировка

    Для приема внутрь. Полностью растворить таблетку в стакане воды и выпить.

    Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг (от 15 лет).

    Обычная разовая доза составляет 1-2 таблетки по 500 мг, при необходимости дозу можно повторить не ранее чем, через 4 часа.

    Как правило, нет необходимости превышать дозу 3 г парацетамола в день, или 6 таблеток в день. Тем не менее, в случае сильной боли, максимальная доза может быть увеличена до 4 г в день, или 8 таблеток в день. Между дозами всегда следует соблюдать интервал не менее 4 часа.

    Эффективная суточная доза должна быть как можно ниже и не превышать 60 мг/кг/сутки (не более 3 г/сутки) при следующих условиях:

    взрослые с массой тела менее 50 кг;

    умеренная почечная недостаточность;

    алкоголизм;

    хроническое нарушение питания;

    обезвоживание.

    Почечная недостаточность

    У пациентов с тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин), интервал между дозами следует увеличить до 8 часов. Доза парацетамола не должна превышать 3 г в день, или 6 таблеток.

    Продолжительность приёма без врачебного наблюдения не должна превышать 3 дней в качестве жаропонижающего средства и 5 дней в качестве болеутоляющего средства.

    Побочные действия

    Очень редко:

    Аллергические реакции:

    анафилаксия, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованная сыпь, эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенсона-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

    Со стороны пищеварительной системы:

    тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи.

    Со стороны эндокринной системы:

    гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

    Со стороны органов кроветворения:

    анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия.

    Со стороны дыхательной системы:

    бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.

    Иногда возможно недомогание и снижение артериального давления, почечная колика.

    Противопоказания Эффералган

    - повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата;

    - гепатоцеллюлярная недостаточность;

    - тяжелые нарушения функции печени, почек;

    - заболевания крови;

    - дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

    - детский возраст до 15 лет.

    Передозировка

    Существует риск отравления у лиц пожилого возраста и, особенно, у маленьких детей, который может быть опасным для жизни.

    Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, бледность, боль в животе, обычно появляющиеся в первые сутки.

    Однократный прием более 10 г парацетамола взрослым и однократный прием ребенком в дозе более 150 мг/кг массы тела может вызвать некроз гепатоцитов, приводящий к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии и летальному исходу.

    Через 12-48 часов после передозировки может отмечаться повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина, а также снижение уровня протромбина.

    Лечение: при проявлении симптомов отравления необходимо немедленно обратиться к врачу.

    Рекомендуется анализ крови на определение уровня парацетамола в плазме, промывание желудка (в случае приема внутрь), прием антидота N-ацетилцистеина внутривенно или перорально в течение 10 часов после приема лекарственного средства, симптоматическое лечение.

    Меры предосторожности

    Во избежание риска передозировки следует проверить отсутствие парацетамола в составе других лекарственных средств.

    Максимальные рекомендованные дозы:

    - у взрослых и детей с массой тела более 50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 4 г/день.

    1 шипучая таблетка содержит 412,4 мг натрия, что следует учитывать пациентам, находящимся на бессолевой или низкосолевой диетах.

    Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

    Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

    Поскольку препарат содержит сорбит, он не должен применяться при непереносимости фруктозы.

    С осторожностью назначают пациентам при синдроме Жильбера, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также пациентам пожилого возраста. Парацетамол является метгемоглобинобразователем.

    Дети

    Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг (от 15 лет).

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Назначение препарата в эти периоды возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Пероральные антикоагулянты

    Парацетамол усиливает действие пероральных антикоагулянтов и увеличивает риск возникновения кровотечения в случае приема в максимальных дозах (4 г/день) в течение не менее 4 дней, поэтому необходим регулярный контроль протромбинового индекса.

    При необходимости следует корректировать режим дозирования антикоагулянтов во время применения парацетамола и после его отмены. Влияние на результаты лабораторных тестов

    При аномально высоких концентрациях прием парацетамола может повлиять на результаты определения глюкозы крови посредством реакции глюкозооксидаза-пероксидаза.

    Применение парацетамола может повлиять на результаты определения мочевины крови методом, в котором используется фосфорно-вольфрамовая кислота.

    Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола. Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты.

    При одновременном применении парацетамола с изониазидом повышается риск развития гепатотоксического синдрома.

    Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

    Не принимать одновременно с алкоголем (см. раздел «Меры предосторожности»).

    Условия и срок хранения Эффералган

    Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!

    3 года.

    Не использовать по истечению срока годности.

    Упаковка

    По 4 таблетки помещены в контурную безъячейковую упаковку (стрип) из фольги алюминиевой с полиэтиленовым покрытием.

    По 4 контурные безъячейковые упаковки (стрипы) вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    УПСА САС,

    979 авеню де Пирене, 47520 Ле Пассаж, Франция.

    Владелец регистрационного удостоверения:

    УПСА САС,

    3 рю Жозеф Монье, 92500 Рюэй-Мальмэзон, Франция.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Эффералган только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя UPSA SAS.

    • UPSA SAS
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Эффералган
    Форма выпуска: таблетки шипучие 500мг в контурных безъячейковых упаковках (стрипах) №4х4
    Международное наименование: Paracetamol
    Производитель: UPSA SAS, Франция
    Заявитель: UPSA SAS, Франция
    Номер регистрации: 9740/96/02/06/11/12/16
    Дата регистрации: 28.07.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Paracetamol
    Код АТХ:N02BE01
    Производитель готовой лекарственной формы: UPSA SAS, Франция
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: UPSA SAS, Франция
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: UPSA SAS, Франция
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 4,12USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 8337-2016
    Дата утверждения нормативной документации: 28 июля 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Процесс производства" (пр. №1243 от 25.11.2020) Изменение по разделу "Сертификат качества" (пр. №829 от 10.08.2020) Изменения по разделам "Деление таблеток", "Потеря в массе при высушивании", "Количественное определение", "Посторонние примеси" (пр. №474 от 15.05.2018)
    Номер разрешения НД: 9607