Search

    Дюспаталин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Дюспаталин капсулы 200мг. Описание и применение Djuspatalin, аналоги и отзывы. Инструкция Дюспаталин капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Mebeverine.

    Описание

    Твердые желатиновые капсулы № 1, непрозрачные, белого цвета с маркировкой «245» на корпусе капсулы. Содержимое капсул - белые или почти белые гранулы.

    Состав лекарственного средства

    Активное вещество:

    в 1 капсуле содержится 200 мг мебеверина гидрохлорида.

    Вспомогательные вещества:

    магния стеарат -13,1 мг, метилметакрилата и этилакрилата сополимер [2:1] -10,4 мг, тальк - 4,9 мг, гипромеллоза - 0,1 мг, метакриловой кислоты и этакрилата сополимер [1:1] -15,2 мг, триацетин - 2,9 мг.

    Твердая желатиновая капсула: желатин - 75,9 мг, титана диоксид (Е171) - 1,5 мг.

    Состав чернил: шеллак (Е904), пропиленгликоль, аммиака раствор концентрированный, калия гидроксид, железа оксид черный (Е172).

    Форма выпуска

    Капсулы пролонгированного действия.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, применяемые при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта.

    Код ATX: А03АА04.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Мебеверин является миотропным спазмолитиком, оказывающим прямое воздействие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, устраняющим спазм без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Поскольку действие препарата не распространяется на вегетативную нервную систему, типичные антихолинергические побочные эффекты отсутствуют.

    Педиатрическая популяция

    Клинические исследования препарата в виде таблеток или капсул были проведены только на взрослых пациентах.

    Фармакокинетика

    Абсорбция

    Мебеверин быстро и полностью всасывается после перорального приема таблеток. Лекарственная форма с длительным высвобождением позволяет использовать схему дозирования 2 раза в день.

    Распределение

    При приеме повторных доз препарата значительной аккумуляции не происходит.

    Метаболизм

    Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является деметилированная карбоновая кислота (ДМКК). Период полувыведения в равновесном состоянии ДМКК 5,77 ч. Для капсул пролонгированного действия 200 мг свойства длительного высвобождения были подтверждены относительно НИЗКОИ Сmax и более длительном tmax. При приеме повторных доз (200 мг два раза в день) максимальная концентрация (Сmax) ДМКК составляет 804 нг/мл, время достижения максимальной концентрации (tmax) около 3 часов.

    Относительная биодоступность капсул с длительным высвобождением является оптимальной и имеет средний показатель 97%.

    Выведение

    Мебеверин как таковой не выводится из организма, но полностью метаболизируется; его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты.

    Педиатрическая популяция

    Фармакокинетические исследования каких-либо лекарственных форм мебеверина у детей не проводились.

    Дюспаталин Показания к применению

    Симптоматическое лечение болей и дискомфорта, связанных с функциональными расстройствами кишечника и желчевыводящих путей.

    Способ применения Дюспаталин и дозировка

    Препарат принимают внутрь.

    Капсулы следует проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы не следует разжевывать, так как оболочка предназначена для обеспечения механизма длительного высвобождения.

    Взрослые:

    Одна капсула 200 мг два раза в сутки, утром и вечером.

    Длительность приема не ограничена.

    В случае пропуска приема одной или нескольких доз(ы), пациент должен продолжить прием препарата в соответствии с назначением, не следует принимать дополнительно пропущенную(ые) дозу(ы).

    Специальная популяция

    Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функций почек и/или печени не проводились. На основании данных пострегистрационных исследований, специфические риски для пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функций почек и/или печени не выявлены. Отсутствует необходимость коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функций почек и/или печени.

    Побочные действия

    Сообщения о следующих нежелательных реакциях были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер. Для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.

    Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    Крапивница, ангионевротический отек, в том числе лица, экзантема.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции).

    В случае появления перечисленных побочных реакций, а также реакции, не упомянутой в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания Дюспаталин

    гиперчувствительность к активному веществу или к какому-либо из неактивных компонентов препарата;

    использование у детей и подростков до 18 лет.

    Передозировка

    При передозировке возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечались клинические проявления со стороны нервной и сердечно-сосудистой систем. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются.

    Меры предосторожности

    Дополнительной информации нет.

    Дети

    Не показан для детей и подростков (до 18 лет).

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Исследования, проведенные на животных, не выявили тератогенного влияния. Таким образом, у людей так же не ожидается тератогенного влияния на плод.

    На данный момент нет достаточных данных для вынесения решения о наличии возможного тератогенного или фетотоксического влияния мебеверина при назначении его во время беременности.

    Дюспаталин® не рекомендуется использовать на протяжении всей беременности. Неизвестно, экскретируется ли мебеверин или его метаболиты в грудное молоко человека. Дюспаталин® не следует принимать в период кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Нет данных о влиянии на способность управления автомобилем и работу с механическими устройствами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Нет данных о взаимодействии мебеверина с другими лекарственными средствами.

    Условия и срок хранения Дюспаталин

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 5°С до 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года.

    Лекарственный препарат не должен применяться по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 15 капсул в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ пленки. По 2 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Владелец регистрационного удостоверения

    Эбботт Хелскеа Продакте Б.В.,

    С.Д. ван Хоутенлаан 36,

    НЛ-1381 СП Веесп, Нидерланды.

    Производитель

    Майлан Лабораториз С АС,

    Рут де Бельвилль - Лье ди Майар,

    01400 Шатийон сюр Шаларон, Франция.

    Претензии по качеству лекарственного препарата направлять по адресу: Представительство АО «Abbott Laboratories S.A.» (Швейцарская Конфедерация), Республика Беларусь, 220073 Минск, 1-ый Загородный пер., д. 20, офис 1503, тел.: +375 17 202 23 61, факс: +375 17 256 79 20.

    Также сообщить в Абботт о нежелательном явлении при применении препарата или о жалобе на качество можно по телефону: +380 44 498 6080 (круглосуточно).

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Дюспаталин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды/Mylan Laboratories SAS.

    • Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды/Mylan Laboratories SAS
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Дюспаталин
    Форма выпуска: капсулы пролонгированного действия 200мг в блистерах в упаковке №15х2
    Международное наименование: Mebeverine
    Производитель: Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды/Mylan Laboratories SAS, Франция
    Заявитель: Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды
    Номер регистрации: 3162/98/03/08/11/13/16/18
    Дата регистрации: 29.10.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Mebeverine
    Код АТХ:A03AA04
    Производитель готовой лекарственной формы: Mylan Laboratories SAS, Франция
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Mylan Laboratories SAS, Франция
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Mylan Laboratories SAS, Франция
    Другие участники производства: Abbott Biologicals B.V., Нидерланды - производство гранул для наполнения капсул
    Заявленная цена: 9,8USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 3198-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 29 октября 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной упаковки) (пр. №1414 от 29.11.2019) Изменение по разделу "Маркировка" (альтернативный дизайн первичной упаковки) (пр. №1205 от 09.10.2019) Изменение по разделу "Спецификация контроля качества ФС" (пр. №1205 от 09.10.2019) Изменение по разделу "Производитель" (ком. №11 от 29.10.2018)
    Номер разрешения НД: 3488
    Код АТХНазвание группы
    AПищеварительный тракт и обмен веществ
    A03Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ
    A03AПрепараты, применяемые при нарушениях функции кишечника
    A03AAСинтетические холиноблокаторы - эфиры с третичной аминогруппой
    A03AA04 Mebeverine