Search

    Дип рилиф инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Дип рилиф гель 15г, 50г, 100г. Описание и применение Dip rilif, аналоги и отзывы. Инструкция Дип рилиф гель утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Various.

    Описание

    Прозрачный гель с запахом ментола.

    Состав лекарственного средства

    1 г геля содержит:

    Активные вещества: ибупрофен- 50 мг

    левоментол (ментол) - 30 мг

    Вспомогательные вещества: вода очищенная- 445мг

    этанол денатурированный 96% - 300 мг

    пропиленгликоль- 100 мг

    диизопропаноламин- 55мг

    карбомер- 20мг.

    Форма выпуска

    Гель для наружного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие средства для местного применения при суставной и мышечной боли.

    Код ATX:М02АХ10.

    Фармакологические свойства

    Ибупрофен угнетает синтез простагландинов, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием.

    Ментол при местном применении оказывает отвлекающее действие и вызывает гиперемию кожи. Он способствует уменьшению боли в мышцах, сухожилиях и суставах. Ментол воздействует на нервные окончания в коже.

    Биодоступность ибупрофена в форме геля для наружного применения составляет около 5% по сравнению с пероральным приемом.

    Системная концентрация ибупрофена достигает максимума около 0,6 мкг/мл через два часа после применения препарата. Левоментол, который всасывается через кожу, поступает в печень. Метаболизм левоментола происходит в печени путем гидроксилирования и затем конъюгации с глюкуронидом. Выведение продуктов метаболизма левоментола осуществляется почками.

    Дип рилиф Показания к применению

    Местное симптоматическое лечение мышечной и суставной боли, отека при легких травматических повреждениях: растяжение связок, ушибы, спортивные травмы.

    Применяется в комплексном лечении болевого синдрома при ревматизме.

    Способ применения Дип рилиф и дозировка

    Наружно. Для взрослых. Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на болезненную область и слегка втирают. Повторяют по мере необходимости до 3 раз в сутки, соблюдая интервал не менее 4 часов между каждым применением.

    Продолжительность использования препарата без консультации врача не более 10 дней. При необходимости более длительного применения проконсультироваться с врачом.

    Всегда мойте руки после применения Дип Рилифа, если они не являются объектом для лечения.

    Побочные действия

    Местные реакции со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница, сухость кожи, покраснение, жжение, контактный дерматит.

    Системные побочные эффекты, связанные с ибупрофеном:

    неспецифические аллергические и анафилактические реакции;

    реакции повышенной чувствительности со стороны дыхательных путей, включающие астму, обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм и одышку, которые могут возникнуть у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями на момент использования лекарственного средства или имеют эти заболевания в анамнезе;

    различные нарушения со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, реже буллезные дерматозы (токсический эпидермальный некролиз, мультиморфная эритема), фотосенсибилизация.

    Другие системные побочные реакции связаны с проникновением ибупрофена через кожу и зависят от применяемого количества геля, величины обрабатываемой поверхности, степени целостности кожи, длительности лечения и использования окклюзионной повязки. Очень редко при местном применении ибупрофена развиваются боли в животе, диспепсия и почечная недостаточность.

    Противопоказания Дип рилиф

    Повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата; бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; экссудативный дерматит, экзема, инфицированные кожные поражения, ожоги; беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет), нарушение целостности кожных покровов.

    Противопоказано одновременное применение на одном участке кожи с другими лекарственными средствами для местного применения.

    С осторожностью

    Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.

    Передозировка

    При местном применении передозировка маловероятна.

    Симптомы, обусловленные ибупрофеном: тошнота, головная боль, сонливость, артериальная гипотензия.

    Лечение симптоматическое. Показана коррекция электролитного баланса.

    Меры предосторожности

    Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом, если у Вас заболевание почек. Гель следует наносить на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку!

    Не следует наносить лекарственное средство на воспаленную кожу. Если при применении лекарственного средства появляются сыпь и раздражение кожных покровов, применение препарата следует прекратить.

    Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки. При длительном приеме больших количеств препарата появляется риск развития системных побочных эффектов.

    Ибупрофен для перорального применения может усугубить существующую почечную недостаточность или вызвать обострение язвенной болезни. Пациентам с нарушением функции почек в анамнезе или пептической язвой необходимо обратиться к врачу перед применением лекарственного средства Дип Рилиф.

    Дип Рилиф содержит в качестве действующего вещества ибупрофен, который является ингибитором циклооксигеназы, и при системном проникновении может оказать влияние на фертильность. Дип Рилиф не рекомендуется применять женщинам, у которых существуют проблемы с наступлением беременности, или женщинам, которые проходят обследование по поводу бесплодия.

    Побочные эффекты могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной дозы в течение максимально короткой продолжительности лечения.

    Если во время применения лекарственного средства развиваются какие-либо побочные эффекты, не происходит улучшения состояния или если состояние ухудшается, необходимо обратиться к врачу.

    Лекарственное средство содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.

    Дети

    Дип Рилиф не следует применять детям до 18 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Безопасность применения ибупрофена во время беременности не была достаточно изучена. Исследования на животных с пероральным введением ибупрофена не выявили тератогенных эффектов. При достижении достаточных системных концентраций ибупрофена наблюдались несвоевременное закрытие артериального протока (Боталлова протока), повышение риска послеродового кровотечения у матери и новорожденного, а также отеков у беременной женщины. Применение препарата Дип Рилиф противопоказано во время беременности. Ибупрофен и его метаболиты выделяются в грудное молоко. Применение препарата Дип Рилиф противопоказано в период грудного вскармливания.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Использование ибупрофена для местного применения не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Одновременный прием аспирина или других нестероидных противовоспалительных препаратов может увеличить риск возникновения нежелательных побочных эффектов.

    Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

    Условия и срок хранения Дип рилиф

    Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года.

    Препарат не использовать после истечения срока годности.

    Упаковка

    По 15 г, 50 г или 100 г в тубах алюминиевых.

    Каждая туба с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта врача.

    Информация о производителе

    Ментолатум Компани Лимитед / The Mentholatum Company Limited.

    1 Редвуд Авеню, Пил Парк Кампус, Ист Килбрайд, G74 5РЕ, Шотландия, Великобритания /1 Redwood Avenue, Peel Park Campus, East Kilbride, G74 5PE, Scotland, UK.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Дип рилиф только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя The Mentholatum Company Limited (Scotland).

    • The Mentholatum Company Limited (Scotland)
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Дип рилиф
    Форма выпуска: гель в тубах 15г, 50г, 100г в упаковке №1
    Международное наименование: Various
    Производитель: The Mentholatum Company Limited (Scotland), Великобритания
    Заявитель: The Mentholatum Company Limited (Scotland), Великобритания
    Номер регистрации: 8313/07/12/16/17
    Дата регистрации: 30.11.2017
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Ibuprofen, Levomenthol
    Код АТХ:M02AX10
    Производитель готовой лекарственной формы: The Mentholatum Company Limited (Scotland), Великобритания
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: The Mentholatum Company Limited (Scotland), Великобритания
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: The Mentholatum Company Limited (Scotland), Великобритания
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 15г/3,44, 50г/4,96, 100г/7,17USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: РБ 6417-2017
    Дата утверждения нормативной документации: 30 ноября 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение в нормативный документ по качеству по разделу "Количественное определение" (пр. №461 от 27.04.2021) изменение в процесс производства (пр. №461 от 27.04.2021) Изменение по разделу "Подлинность (включение дополнительного метода идентификации ибупрофена и левоментола - ТСХ)" (пр. №884 от 07.09.2018)
    Номер разрешения НД: 7840
    Код АТХНазвание группы
    MКостно-мышечная система
    M02Препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
    M02AПрепараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
    M02AXДругие препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
    M02AX10 Прочие препараты