Search

    Бетасалицилик инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Бетасалицилик мазь 15 г, 30 г. Описание и применение Betasalitsilik, аналоги и отзывы. Инструкция Бетасалицилик мазь утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Betamethasone.

    Описание

    Мазь белого или почти белого цвета.

    Состав лекарственного средства

    1 г мази содержит в качестве действующих веществ 0,5 мг бетаметазона (в виде бетаметазона дипропионата) и 30 мг салициловой кислоты.
    Вспомогательные вещества: парафин жидкий, парафин мягкий белый.

    Форма выпуска

    Мазь для наружного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Кортикостероиды для наружного применения в дерматологии. Кортикостероиды высокоактивные в комбинации с другими средствами.
    Код АТС: D07XC01.

    Фармакологические свойства

    Комбинированное лекарственное средство с противовоспалительным и кератолитическим действием для наружного применения.

    Бетасалицилик Показания к применению

    Неинфицированные подострые и хронические гиперкератические и сухие дерматозы, чувствительные к терапии кортикостероидами, такие как псориаз, хронический атопический дерматит, нейродермит (хронический сухой лишай), красный плоский лишай, экзема (включая монетовидную экзему, экзему рук, экзематозный дерматит), дисгидроз, себорейный дерматит волосистой части головы, ихтиоз и другие ихтиозные поражения.

    Способ применения Бетасалицилик и дозировка

    Мазь наносят тонким слоем, слегка втирая 2 раза в день — утром и на ночь, полностью покрывая пораженные участки кожи. В некоторых случаях поддерживающий эффект может быть достигнут применением аппликаций 1 раз в сутки. Продолжительность курса лечения определяется его эффективностью, а также переносимостью препарата пациентом, наличием и выраженностью побочных эффектов. Продолжительность непрерывного лечения не должна превышать 2-3 недель. На лице применять с осторожностью, не более 5 дней подряд. Длительного непрерывного лечения следует избегать у всех пациентов, независимо от возраста.
    Максимальная суточная доза: следует подбирать минимальную эффективную дозу, необходимую для контроля симптомов заболевания.
    Максимальная недельная доза лекарственного средства — 60 г.
    Применение у лиц с нарушением функции печени и почек: рекомендуется использовать в течение минимального периода в наименьшем количестве, обеспечивающем терапевтический эффект.
    У лиц пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
    Дети: назначается детям с 2 лет, максимальная продолжительность непрерывного лечения составляет 5 дней. Лекарственное средство назначают с большой осторожностью в связи с тем, что при большей, чем у взрослых, площади кожных покровов по отношению к массе тела и недостаточно развитом эпидермисе у детей возможно всасывание большего количества как бетаметазона, так и салициловой кислоты, а, следовательно, и появление системных реакций, проявляющихся подавлением функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, развитием синдрома Кушинга, задержкой роста, отставанием в прибавке массы тела и повышением внутричерепного давления. Применение мази под пеленками и подгузниками (особенно пластифицированными) может приводить к усилению всасывания, т.к. пеленки действуют как окклюзионная повязка.
    При случайном пропуске планового времени применения лекарственного средства, следующую аппликацию мази нужно осуществить как можно скорее. Если до нового планового применения остается небольшой промежуток времени, пропущенный прием отменяется. При следующем применении лекарственного средства нет необходимости увеличивать количество наносимой мази.

    Побочные действия

    В начале лечения:
    Иммунная система: реакции гиперчувствительности.
    Кожа: раздражение кожи, жжение, кожный зуд, сухость.
    Более длительное применение:
    Кожа: атрофия кожи, телеангиоэктазии (риск высок особенно на лице), кожные геморрагии, стрии, акне, возникновение или обострение розацеа, периоральный дерматит, гипертрихоз, депигментация, гнойная сыпь. Кортикостероиды для местного применения могут вызывать замедленное заживление ран, пролежни и язвы на ногах.
    При применении на обширных поверхностях и/или при длительном применении под окклюзионной повязкой:
    Инфекции: инфекции.
    Эндокринная система: подавление синтеза эндогенных кортикостероидов, гиперкортицизм с отеками.
    Обмен веществ: сахарный диабет (манифестирование скрытого заболевания).
    Кожа: стрии.
    Мышечно-скелетная система: остеопороз, задержка роста у детей.
    Общие нарушения и реакции в месте нанесения: отеки.
    При длительном или чрезмерном использовании местных глюкокортикостероидов возможно угнетение гипофизарно-адреналовой функции с развитием вторичной адреналовой недостаточности и появление симптомов гиперкортицизма, в том числе болезни Кушинга. Длительное или чрезмерное использование топических кортикостероидов с салициловой кислотой может привести к появлению симптомов салилицизма. Длительное использование препаратов салициловой кислоты может вызвать дерматит.

    Противопоказания Бетасалицилик

    - Гиперчувствительность к бетаметазону, салициловой кислоте или другим компонентам препарата;
    - бактериальные (включая туберкулез и сифилис) и грибковые инфекции кожи без надлежащего этиологического лечения;
    - вирусные инфекции (например, ветряная оспа, простой герпес, опоясывающий лишай, контагиозный моллюск);
    - кожные реакции после вакцинации, распространенный бляшечный псориаз, акне, розовые угри, периоральный дерматит, кожный зуд (в том числе, перианальный и генитальный), пеленочный дерматит;
    - раны и изъявленные поражения кожи и слизистых;
    - детский возраст до 2 лет.
    Не применять в офтальмологии, вокруг глаз и под окклюзионные повязки.

    Передозировка

    Симптомы: при нанесении лекарственного средства на большие участки пораженной кожи в течение длительного периода (более 3 недель), особенно при использовании окклюзионных повязок, или при длительном применении у детей возможно усиление всасывания активных ингредиентов в системный кровоток и усиление системных побочных явлений, связанных с действием бетаметазона (задержка роста, синдром Иценко-Кушинга, доброкачественное повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия (повышение уровня глюкозы в крови), глюкозурия, гипокалиемия (снижение уровня калия в крови), повышение артериального давления) и салициловой кислоты (бледность, повышенная утомляемость, сонливость, гипервентиляция на фоне учащенного дыхания, тошнота, рвота, нарушения слуха, спутанность сознания).
    Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендована медленная отмена кортикостероидов.
    Лечение салицилизма симптоматическое. Применяют меры для более быстрого выведения салицилатов из организма. Перорально применяют натрия гидрокарбонат для подщелачивания мочи и усиления диуреза.

    Меры предосторожности

    В случаях, если при первом применении лекарственного средства развиваются реакции повышенной чувствительности (зуд, жжение и покраснение) или чрезмерной сухости, следует прекратить его использование. В случае присоединения инфекции следует назначить соответствующее этиологическое лечение. При исчезновении перхоти или ороговелости лечение продолжать только кортикостероидами.
    Не следует применять лекарственное средство на коже век и периорбитальной области и допускать его попадание в глаза.
    Не рекомендуется длительное применение на коже лица из-за возможного развития розацеа (розовые угри), периорального дерматита, акне (угри) и атрофии кожи лица.
    Следует избегать применения лекарственного средства в аногенитальной области и на участках с атрофированной кожей.
    При применении лекарственного средства у пациентов с нарушением функции печени и при длительной терапии, особенно с использованием окклюзионных повязок, следует учитывать возможное усиление всасывания активных веществ и проявление системных эффектов бетаметазона и салициловой кислоты.
    Кортикостероиды для наружного применения по ряду причин могут быть опасны при псориазе, включая вероятность возобновления симптомов после развития толерантности, риск возникновения генерализованного пустулезного псориаза и локальной либо системной токсичности вследствие снижения защитной функции кожи.
    Местные кортикостероиды могут маскировать клиническую картину аллергической реакции на любой из компонентов лекарственного средства.
    Возможен рецидив при прерывании лечения. Может произойти обострение инфекции, также может замедлиться заживление.

    Дети

    У детей возможно более частое возникновение признаков угнетения гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы и появление внешних кортикостероидных эффектов под влиянием местных кортикостероидов, чем у взрослых пациентов. Это связано с более высокой абсорбцией препарата у детей вследствие большей величины соотношения площади поверхности к массе тела. У детей, получающих лечение топическими кортикостероидами, могут наблюдаться угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы, синдром Кушинга, задержка линейного роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления.
    Проявления адреналовой супрессии у детей: низкий уровень кортизола в плазме крови и отсутствие ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выбуханием родничка, головной болью, билатеральным отеком дисков зрительных нервов.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Возможно лишь в случае, если эффект терапии превышает потенциальный риск для плода, но только кратковременно и на небольших участках кожи.
    В период грудного вскармливания — только по строгим показаниям, но нельзя наносить препарат на кожу молочной железы перед кормлением. В настоящее время не ясно, могут ли кортикостероиды при местном применении в результате системной абсорбции проникать в грудное молоко, поэтому при принятии решения о прекращении кормления грудью или отмене препарата следует учитывать необходимость назначения лекарственного средства.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не изучалось.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Салициловая кислота может усилить проникновение других местно применяемых препаратов. Поэтому обработку участков кожи препаратом не следует совмещать с другими лекарственными или косметическими средствами. Легкие окислители и сильные щелочные соединения приводят к разложению кортикостероидов. Салициловая кислота несовместима с фенолами и оксидом цинка.

    Условия и срок хранения Бетасалицилик

    Хранить при температуре не выше 25°C.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года. Срок годности указан на упаковке. Данное лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.

    Упаковка

    По 15 г и 30 г в тубах из полимерных материалов для упаковки лекарственных средств, помещенных вместе с листком-вкладышем для потребителя в пачки из картона.

    Правила отпуска

    Отпускается по рецепту врача.

    Информация о производителе

    ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
    Тел./факс: (017) 309 44 88.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бетасалицилик только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ООО «Фармтехнология».

    • https://ft.by - ООО «Фармтехнология»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Бетасалицилик
    Форма выпуска: мазь для наружного применения (0,5мг+30,0мг)/г в тубах 15 г, 30 г в упаковке №1
    Международное наименование: Betamethasone
    Производитель:ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь
    Заявитель: ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/02/1874
    Дата регистрации: 22.04.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 24.02.2020
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Betamethasone, Salicylic acid
    Код АТХ:D07XC01
    Производитель готовой лекарственной формы: Фармтехнология ООО, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Фармтехнология ООО, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Фармтехнология ООО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 15г - 2,47; 30г - 3,61EUR
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 1573-16
    Дата утверждения нормативной документации: 22 апреля 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение №2 в ФСП РБ 1573-16 по разделам "Заголовок", "Масса содержимого контейнера", "Упаковка" в связи с введением дополнительной фасовки ЛС в тубах по 15г (пр. №201 от 24.02.2020) Изменение №2 в ФСП РБ 1573-16 по разделу "Маркировка" с макетами графического оформления первичной и вторичной упаковки ЛС (пр. №201 от 24.02.2020) Изменение №2 в ФСП РБ 1573-16 по разделу "Состав" (пр. №201 от 24.02.2020) Изменение №1 в ФСП РБ 1573-16 по разделам "Заголовок", "Спецификация", "Масса содержимого контейнера", "Микробиологическая чистота", "Упаковка" (пр. №845 от 10.07.2019) Изменение №1 в ФСП РБ 1573-16 по разделам "Состав", "Подлинность. В.Тонкослойная хроматография", "Сопутствующие примеси. Бетаметазона дипропионат", "Количественное определение. Бетаметазон." (пр. №845 от 10.07.2019) Изменения №1 в ФСП РБ 1573-16 по разделу "Условия хранения" (пр. №845 от 10.07.2019) Согласование макетов первичной и вторичной упаковки (пр. №845 от 10.07.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    DДерматология
    D07Кортикостероиды для лечения заболеваний кожи для наружного применения
    D07XКортикостероиды в комбинации с другими препаратами
    D07XCКортикостероиды высокоактивные в комбинации с другими препаратами
    D07XC01 Бетаметазон в комбинации с другими препаратами