Бемитон капсулы инструкция

Бемитон инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Бемитон капсулы 125мг, 250мг. Описание и применение Bemiton, аналоги и отзывы. Инструкция Бемитон капсулы утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Tonics.

Описание

Капсулы твердые, желатиновые, цилиндрической формы. Дозировка 125 мг - корпус капсулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета, крышка зеленого цвета. Дозировка 250 мг - корпус и крышка капсулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав лекарственного средства

Каждая капсула содержит активное вещество: 2-этилтиобензимидазола гидробромида 125 мг или 250 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, кальция стеарат.
Состав капсул твердых желатиновых: для дозировки 125 мг - желатин, титана диоксид (Е-171), краситель хинолиновый желтый (Е-104), краситель бриллиантовый голубой (Е-133); для дозировки 250 мг - желатин, титана диоксид (Е-171), метилпарагидроксибензоат (Е-218), пропилпарагидроксибензоат (Е-216).

Форма выпуска

Капсулы.

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ; Общетонизирующие средства.

Код АТХ: А13А.

Фармакологические свойства

В экспериментальных исследованиях показано, что Бемитон активирует синтез РНК, а затем белков, в том числе ферментных и имеющих отношение к иммунной системе. Происходит активация синтеза ферментов глюконеогенеза, которые обеспечивают утилизацию лактата (фактора, ограничивающего работоспособность) и ресинтез углеводов - источника энергии при интенсивных нагрузках, что ведет к повышению физической работоспособности.
Лекарственное средство повышает работоспособность при физической нагрузке, способствует уменьшению проявления астении. Эффект обычно развивается через 5 дней курсового приема.

Бемитон Показания к применению

Применяется в комплексной терапии функциональной астении, повышает работоспособность при физической нагрузке.

Способ применения Бемитон и дозировка

Внутрь, после еды.

Взрослым с массой тела менее 80 кг - 500 мг утром, 250 мг днем (6 капсул с дозировкой 125 мг или 3 капсулы с дозировкой 250 мг в сутки). Взрослым с массой тела более 80 кг - 500 мг утром, 500 мг днем (8 капсул с дозировкой 125 мг или 4 капсулы с дозировкой 250 мг в сутки).

Лекарственное средство принимается курсом в течение 5 дней. Во избежание кумуляции через два дня перерыва рекомендовано проведение повторного курса лечения продолжительностью 5 дней. Максимальное количество курсов - 2 курса по 5 дней с двухдневным перерывом.

Побочные действия

Частота возникновения побочных реакций: очень часто (более 10%), часто (1-10%), нечасто (0,1-1%), редко (0,01-0,1%), очень редко (<0,01%, включая единичные случаи с неустановленной частотой).
Со стороны центральной нервной системы:очень часто - головная боль, гиперемия лица, нарушение сна, беспокойство; очень редко - парестезия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:очень редко - повышение артериального давления, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы:редко - тошнота, рвота, неприятные ощущения в области желудка и печени.
Аллергические реакции:часто - крапивница, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием указанного лекарственного средства и обратиться к врачу.

Противопоказания Бемитон

Гиперчувствительность к любому компоненту лекарственного средства, гипогликемия, выраженные нарушения функции печени, эпилепсия, психомоторное возбуждение, артериальная гипертензия, глаукома, ишемическая болезнь сердца, аритмии, лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Передозировка

Симптомы: повышенная возбудимость, нарушение ночного сна.
При появлении симптомов передозировки следует уменьшить дозу или прекратить прием лекарственного средства.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

Не принимают в вечернее время (возможно нарушение сна).

Во время приема лекарственного средства необходим регулярный контроль артериального давления.

Не рекомендовано назначение лекарственного средства Бемитон лицам с суицидальным поведением в анамнезе и лицам, у которых наблюдались суицидальные мысли до начала лечения.

Пациенты должны быть предупреждены о необходимости немедленного информирования лечащего врача в случае изменения поведения, появления суицидальных мыслей. Вследствие наличия в составе лактозы моногидрата пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не рекомендуется принимать данный препарат.

Дети

Не показан для детей и подростков (до 18 лет).

Применение в период беременности и кормления грудью

Противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Бемитон не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. В случае возникновения нарушений со стороны нервной системы, указанных в разделе инструкции «Побочное действие», необходимо воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ингибиторы микросомальных ферментов печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (например, циметидин) могут повышать концентрацию лекарственного средства в крови.

При одновременном применении с инозином, пирацетамом, триметазидином, калия и магния аспарагинатом, глутаминовой кислотой, альфа-токоферолом, нитритами и бета-адреноблокаторами возможно усиление эффекта.

В случае одновременного приема с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия и срок хранения Бемитон

Хранить при температуре от 15°С до 25 °C, в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

Капсулы по 30 штук дозировкой 250 мг или по 60 штук дозировкой 125 мг в контейнеры полимерные, укупоренные крышками полимерными укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия. Каждый контейнер вместе с инструкцией по применению вложен в картонную коробку.

Правила отпуска

По рецепту.

Информация о производителе

Государственное научное учреждение «Институт физико-органической химии Национальной Академии Наук Беларуси», Беларусь, 220072, г. Минск, ул. Сурганова, 13. Тел./факс: 8-017-379-16-32.