Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 10580/17 закончился 08.03.2022

    Дата добавления: 09.01.2022

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Levonorgestrel.

    Описание

    Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета с гравировкой "С" с одной и "2" с другой стороны таблетки.

    Состав лекарственного средства

    Каждая таблетка содержит 0,75 мг левоноргестрела.
    Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактозы - моногидрат, полоксамер 188, натрия кроскармелоза, магния стеарат.

    Форма выпуска

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Половые гормоны и модуляторы половой системы, средства для экстренной контрацепции.
    Код АТС: G03AD01.

    Фармакологические свойства

    Показания к применению

    Применяется в качестве средства экстренной контрацепции в течение первых 72 часов после незащищенного полового акта или в случае неэффективности примененного способа контрацепции.

    Способ применения и дозировка

    Таблетки для приема внутрь.

    Необходимо принять две таблетки максимально быстро, по возможности в течение 12 часов, но не позднее чем через 72 часа после незащищенного полового акта или в случае, если примененный способ контрацепции оказался ненадежным.
    При возникновении рвоты в течение 3 часов с момента приема препарата следует незамедлительно принять еще две таблетки.
    Аводель можно принимать в любой день менструального цикла за исключением случаев задержки менструального кровотечения.
    Во время приема препаратов для экстренной контрацепции рекомендуется использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив, диафрагму, цервикальный колпачок) до начала следующего цикла. Прием препарата Аводель не предусматривает отмену регулярно принимаемого гормонального контрацептива.

    Побочные действия

    Наиболее частой побочной реакцией является тошнота.

    Системно-органная классификация MedDRA 14.1Частота возникновения побочных реакций
    Очень часто ( ≥10)Часто ( ≥1/100 - <1/10)
    Со стороны нервной системыГоловная больГоловокружение
    Со стороны пищеварительного трактаТошнота
    Боли в нижней части живота
    Диарея
    Рвота
    Со стороны репродуктивной системы и молочных железКровотечение, не связанное с менструацией*Задержка менструации более чем на 7 дней**
    Нарушения менструального цикла Болезненность молочных желез
    Системные нарушения и патология в месте введенияУтомляемость

    * Возможны временные нарушения менструального цикла, но в большинстве случаев следующий цикл наступает в пределах 5-7 дней от предполагаемой даты начала цикла.
    **В случае если происходит задержка менструации более 5 дней, необходимо исключить беременность.
    В постмаркетинговый период получены сведения о следующих побочных реакциях:
    Со стороны органов ЖКТ
    Очень редко (<1/10 000): абдоминальные боли.
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки
    Очень редко (<1/10 000): кожная сыпь, крапивница, зуд.
    Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
    Очень редко (<1/10 000): боль в области органов малого таза, нарушения менструального цикла
    Прочие
    Очень редко (<1/10 000): отек лица.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

    Передозировка

    Не было выявлено серьезных побочных эффектов после экстренного приема пероральных контрацептивов в больших дозах. В случае передозировки возможно появление тошноты и прорывных кровотечений. Лечение должно быть симптоматическим, так как не существует специфического антидота.

    Меры предосторожности

    Экстренная контрацепция представляет собой метод, который можно использовать эпизодически. Препарат не предназначен для замещения регулярного способа контрацепции.
    Экстренная контрацепция не гарантирует предотвращение беременности во всех случаях. В случае, если нет уверенности в том, когда точно произошел незащищенный половой акт, или если после такого акта прошло более 72 часов в течение того же менструального цикла, возможна вероятность возникновения беременности. При половых отношениях на фоне приема препарата Аводель его действие в целях предотвращения беременности может оказаться неэффективным. Следует исключить беременность, если менструальный цикл задерживается более чем на 5 дней, или если в день предполагаемого начала цикла произошло кровотечение неясной этиологии.
    Эффективность препарата Аводель может быть снижена в связи с излишней массой тела или увеличенным индексом массы тела (ИМТ). Женщинам следует принимать препарат экстренной контрацепции как можно раньше после незащищенного полового акта независимо от массы тела или ИМТ пациентки.
    В случае возникновения беременности на фоне приема препарата Аводель необходимо учесть возможность развития внематочной беременности. Риск возникновения внематочной беременности может снизиться, так как Аводель вызывает торможение овуляции и предотвращает оплодотворение. Внематочная беременность может развиваться несмотря на появление маточного кровотечения.
    В связи с этим, Аводель следует принимать с повышенной осторожностью при наличии факторов риска возникновения внематочной беременности (воспаление придатков матки, эктопическая беременность в анамнезе).
    Прием препарата Аводель не рекомендован пациенткам с серьезным нарушением функции печени.
    У пациентов с нарушениями кишечной абсорбции, включая болезнь Крона, эффективность препарата Аводель может быть снижена.
    После приема препарата Аводель менструация, как правило, отмечается в обычное время и протекает в нормальном режиме. Возможно появление менструации на несколько дней позже или раньше обычного срока. Женщинам, обратившимся к врачу, следует рекомендовать использовать постоянный способ контрацепции. В случае отсутствия кровотечения отмены в следующем периоде без таблеток после применения препарата Аводель и после использования регулярной гормональной контрацепции следует исключить возможную беременность.
    Не рекомендуется повторный прием препарата в одном менструальном цикле, так как это может привести к нарушению цикла.
    Препарат Аводель неэффективен в качестве стандартного регулярного метода предотвращения беременности и показан исключительно в качестве экстренной контрацепции. Пациенткам, неоднократно использующим методы экстренной контрацепции, следует рекомендовать долгосрочные способы предохранения.
    Прием препаратов экстренной контрацепции не исключает необходимости защиты от заболеваний, передающихся половым путем.
    Препарат содержит лактозу моногидрат. Препарат не следует использовать пациенткам с наследственной непереносимостью галактозы, с дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы или галактозы.

    Дети

    Аводель не рекомендуется назначать детям. Аводель показан исключительно женщинам в период после наступления менархе. Данные относительно применения препарата у пациенток в период после наступления менархе в возрасте до 16 лет ограничены.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Беременность
    Прием препарата Аводель противопоказан женщинам во время беременности. Препарат не приводит к прерыванию беременности. В случае сохранения беременности, согласно данным эпидемиологических исследований, которые имеются, левоноргестрел не оказывает нежелательного действия на плод. Не было получено клинических данных о возможных последствиях при приеме левоноргестрела в дозировке, превышающей 1,5 мг.
    Период лактации
    Левоноргестрел выделяется с грудным молоком. Потенциальный риск при приеме левоноргестрела может быть снижен при условии временного прерывания грудного вскармливания после приема препарата Аводель и если кормящая женщина принимает таблетку непосредственно после кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не исследовалось.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    В сочетании с индукторами печеночных ферментов возможно усиление метаболизма левоноргестрела.
    Возможно снижение эффективности препаратов, содержащих левоноргестрел, при одновременном приеме с барбитуратами (включая примидон), фенитоином, карбамазепином, препаратами зверобоя (Hypericum perforatum), рифампицином, ритонавиром, рифатутином и гризеофульвином.
    Препараты, в состав которых входит левоноргестрел, могут повышать токсичность циклоспорина, в виду возможного ингибирования метаболизма циклоспорина.

    Условия и срок хранения

    3 года со дня производства.
    Не использовать после окончания срока годности.

    Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    Блистер ПВХ-ПВДХ/ алюминий по две таблетки.
    Блистер упаковывается в картонную коробку вместе с листком-вкладышем.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ЛАБОРАТОРИИ ЛЕОН ФАРМА, А.О.
    ул. Ла Вальина б/н, промышленная зона «Наватехера», Вильякиламбре, 24008 Леон, Испания.

    Владелец регистрации
    Вильнюс, Литовская Республика.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Аводель только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Laboratorios Leon Farma S.A..

    • Laboratorios Leon Farma S.A.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Аводель
    Форма выпуска: таблетки 0,75мг, 1,5мг в блистерах в упаковке №1х1, №2х1
    Международное наименование: Levonorgestrel
    Производитель: Laboratorios Leon Farma S.A., Испания
    Заявитель: INTELI GENERICS NORD UAB, Литовская Республика
    Номер регистрации: 10580/17
    Дата регистрации: 08.03.2017
    Срок действия: 08.03.2022
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Levonorgestrel
    Код АТХ:G03AD01
    Производитель готовой лекарственной формы: Laboratorios Leon Farma S.A., Испания
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Laboratorios Leon Farma S.A., Испания
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Laboratorios Leon Farma S.A., Испания
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 6,36EUR
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: РБ 9181-2017
    Дата утверждения нормативной документации: 3 августа 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 3 августа 2022 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 11236
    Код АТХНазвание группы
    GМочеполовая система и половые гормоны
    G03Половые гормоны и модуляторы половой системы
    G03AГормональные контрацептивы для системного применения
    G03ADПрепараты для экстренной контрацепции
    G03AD01 Levonorgestrel