Search

    Ацесоль инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Ацесоль раствор 400мл. Описание и применение Atsesol', аналоги и отзывы. Инструкция Ацесоль раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Electrolytes.

    Описание

    АЦЕСОЛЬ, раствор для инфузий, представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

    Состав лекарственного средства

    На одну бутылку: натрия ацетата тригидрата — 800,0 мг, натрия хлорида — 2000,0 мг, калия хлорида — 400,0 мг, воды для инъекций — до 400 мл.
    Теоретическая осмоляльность — 215 мОсм/кг.

    Форма выпуска

    Раствор для инфузий.

    Фармакотерапевтическая группа

    Растворы, влияющие на электролитный баланс.

    Код АТС: В05ВВ01.

    Фармакологические свойства

    Фармодинамика

    Ацесоль является осмотически сбалансированным комбинированным препаратом. Раствор проявляет дезинтоксикационное и гемодинамическое действие: уменьшает гиповолемию, предотвращает сгущение крови и развитие метаболического ацидоза, улучшает каппилярное кровообращение, усиливает диурез.

    Фармококинетика

    Препарат содержится с сосудистом русле в течение короткого времени. Быстро выводится из сосудистого русла и переходит в интерстициальное и внутриклеточное пространства. Выводится почками.

    Ацесоль Показания к применению

    АЦЕСОЛЬ представляет собой раствор для внутривенного введения и применяется:
    • для коррекции электролитных и кислотно-щелочных нарушений в комплексе мероприятий интенсивной терапии;
    • при обезвоживании и интоксикации организма, которые возникают при различных заболеваниях (таких как острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция, холера Эль-Тор).

    Способ применения Ацесоль и дозировка

    Препарат АЦЕСОЛЬ предназначен для внутривенного введения.
    Введение препарата должно осуществляться квалифицированным медицинским персоналом в полном соответствии с рекомендациями врача.
    Подходящую Вам дозу препарата в зависимости от Вашей массы тела и общего состояния определит лечащий врач.

    Побочные действия

    Подобно всем лекарственным препаратам, АЦЕСОЛЬ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
    Немедленно обратитесь к врачу, если Вы чувствуете любую из приведенных ниже нежелательных реакций — Вам может понадобиться неотложная медицинская помощь:
    Возможны анафилактоидные реакции (повышение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, зуд, покраснение кожи, одышка, повышение температуры тела).
    Также при применении препарата АЦЕСОЛЬ могут возникать следующие нежелательные реакции:
    • повышение частоты сердечных сокращений;
    • отеки;
    • озноб;
    • повышение уровня калия в крови.

    Противопоказания Ацесоль

    Не следует применять препарат, если у Вас имеется одно из следующих противопоказаний:
    • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, перечисленных в разделе Состав;
    • обезвоживание, сопровождающееся потерей солей, повышением уровня калия в крови, повышением уровня натрия в крови, избыточным скоплением воды в организме;
    • нарушения кровообращения, угрожающие отеком легких или мозга;
    • состояния, при которых не показано введение в организм массивных доз жидкостей;
    • защелачивание крови;
    • хроническая почечная или сердечная недостаточность.
    Если Вы не уверены, относится ли к Вам что-либо из вышеперечисленного, сообщите об этом лечащему врачу перед применением препарата.

    Передозировка

    АЦЕСОЛЬ применяется только в условиях стационара, дозу препарата тщательно контролирует Ваш лечащий врач, поэтому маловероятно, что Вы получите слишком высокую дозу. Тем не менее если Вы считаете, что Вам ввели слишком много препарата АЦЕСОЛЬ, сообщите своему врачу или медсестре.
    В случае передозировки у Вас могут возникнуть чувство жжения или покалывания в конечностях, слабость, снижение артериального давления или нарушение сердечного ритма. При появлении этих симптомов немедленно обратитесь к врачу или медсестре. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Меры предосторожности

    Перед применением препарата АЦЕСОЛЬ сообщите лечащему врачу, если у Вас диагностированы нарушения выделительной функции почек.
    В ходе лечения Ваш врач будет контролировать следующие параметры:
    • артериальное давление;
    • электрокардиография;
    • объем мочи;
    • концентрация электролитов в сыворотке крови;
    • отношение объема эритроцитов к общему объему крови (гематокрит).

    Дети

    Данные по ограничению применения препарата у детей отсутствуют.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, до применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
    Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Воздержитесь от кормления грудью в период применения препарата.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без рецепта врача.
    Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы принимаете:
    • препараты калия;
    • калийсберегающие диуретики (мочегонные средства).
    Применение этих препаратов одновременно с препаратом АЦЕСОЛЬ не рекомендуется, поскольку может вызывать повышение уровня калия в крови и сопровождаться симптомами передозировки (см. раздел Применение препарата).
    При необходимости возможно сочетание препарата АЦЕСОЛЬ с вливанием крови, плазмы или кровезаменителей гемодинамического действия (полиглюкин, реополиглюкин и другие).

    Условия и срок хранения Ацесоль

    Храните при температуре не выше 25 °C.
    Храните в недоступном и невидимом для детей месте.
    Срок годности — 3 года.
    Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
    Не применяйте препарат, если Вы заметили, что бутылка, в которой находится раствор, повреждена.

    Упаковка

    По 400 мл в бутылках стеклянных. Каждую бутылку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
    Упаковка для стационаров: 24 бутылки вместе с листком-вкладышем помещают в ящики из гофрированного картона.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    РУП «Белмедпрепараты»,
    Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
    ул. Фабрициуса, 30, тел./факс: (+375 17) 220 37 16.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Ацесоль только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Ацесоль
    Форма выпуска: раствор для инфузий в бутылках 400мл в упаковке №1, №24
    Международное наименование: Electrolytes
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 19/11/115
    Дата регистрации: 11.04.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Sodium acetate, Sodium chloride, Potassium chloride
    Код АТХ:B05BB01
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 28,8USD
    Порядок отпуска: для стационаров
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0164-19
    Дата утверждения нормативной документации: 4 ноября 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Бактериальные эндотоксины" (ком. №10 от 04.11.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    BКроветворение и кровь
    B05Плазмозамещающие и перфузионные растворы
    B05BРастворы для в/в введения
    B05BBРастворы, влияющие на водно-электролитный баланс
    B05BB01 Электролиты