Search

    Аспаркам-L инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Аспаркам-L раствор 5мл. Описание и применение Asparkam-L, аналоги и отзывы. Инструкция Аспаркам-L раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Electrolytes.

    Описание

    Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

    Состав лекарственного средства

    На одну ампулу: калия аспарагината — 226,00 мг, магния аспарагината — 200,00 мг, сорбитола — 250,00 мг, воды для инъекций — до 5 мл.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного введения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы для внутривенного введения. Растворы, влияющие на электролитный баланс.
    Код АТС: В05ВВ01.

    Фармакологические свойства

    Важнейшие внутриклеточные ионы калия и магния необходимы для функционирования ряда ферментов, связывания макромолекул с внутриклеточными структурами, также они играют ключевую роль в механизме мышечной сократимости. Соотношение вне- и внутриклеточной концентрации ионов калия, кальция, натрия и магния оказывает влияние на сократительную способность миокарда. Эндогенный аспарагинат является переносчиком ионов калия и магния: обладает высоким сродством к клеткам, благодаря незначительной диссоциации его солей ионы проникают во внутриклеточное пространство в виде комплексных соединений. Магния аспарагинат и калия аспарагинат улучшают метаболизм миокарда. Недостаточное содержание калия и магния в организме повышает риск развития артериальной гипертензии, атеросклеротического поражения коронарных сосудов, нарушений ритма сердца, патологии миокарда.

    Аспаркам-L Показания к применению

    Хроническая сердечная недостаточность, постинфарктный период, желудочковая аритмия — как дополнительное средство в составе комплексной терапии. В качестве дополнительного средства при назначении сердечных гликозидов.

    Способ применения Аспаркам-L и дозировка

    Содержимое 1-2 ампул растворяют в 5% растворе глюкозы и вводят в виде медленной капельной внутривенной инфузии. При необходимости эту дозу можно повторить через 4-6 часов.
    Лекарственное средство Аспаркам-L можно применять для комбинированной терапии.

    Побочные действия

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: слишком быстрое введение может вызвать симптомы гиперкалиемии/гипермагниемии.
    В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания Аспаркам-L

    Острая и хроническая почечная недостаточность, болезнь Аддисона, атриовентрикулярная блокада III степени, кардиогенный шок (артериальное давление <90 мм рт. ст.).

    Передозировка

    До настоящего времени случаи передозировки не описаны. При передозировке риск возникновения симптомов гиперкалиемии и гипермагниемии возрастает.
    Симптомы гиперкалиемии: утомляемость, мышечная слабость, парестезии, спутанность сознания, расстройства функции сердца (брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмии, остановка сердца).
    Симптомы гипермагниемии: снижение нервно-мышечной возбудимости, тошнота, рвота, сонливость, снижение АД. При очень высокой концентрации ионов магния в крови: угнетение глубоких сухожильных рефлексов, паралич дыхания, кома.
    В случае передозировки лечение лекарственным средством Аспаркам-L следует прекратить и провести симптоматическую терапию (внутривенное введение кальция хлорида в дозе 100 мг/мин, при необходимости — гемодиализ).

    Меры предосторожности

    Быстрое введение может вызвать гиперемию лица.
    Особую осторожность следует соблюдать при назначении лекарственного средства Аспаркам-L больным с заболеваниями, сопровождающимися гиперкалиемией. У этой категории пациентов рекомендуется регулярно исследовать концентрации электролитов в сыворотке крови.

    Дети

    Нет данных.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    До настоящего времени не сообщалось о каком-либо вредном воздействии при применении лекарственного средства Аспаркам-L у этой категории пациентов.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Лекарственное средство Аспаркам-L не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Одновременное назначение лекарственного средства Аспаркам-L с калийсберегающими диуретиками и/или ингибиторами АПФ может привести к гиперкалиемии.

    Условия и срок хранения Аспаркам-L

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 5 мл в ампулах. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    РУП "Белмедпрепараты",
    Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
    ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)22037 16.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Аспаркам-L только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Аспаркам-L
    Форма выпуска: раствор для внутривенного введения в ампулах 5мл в контурной ячейковой упаковке №5х1, №5х2
    Международное наименование: Electrolytes
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 17/12/1143
    Дата регистрации: 12.07.2017
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Potassium & magnesium aspartate
    Код АТХ:B05BB01
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №5х1/2,160, №5х2/4,320USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0809-17
    Дата утверждения нормативной документации:
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение №2 по разделу "Упаковка" (включение ампул из стекла марки FIOLAX производства ОАО "Белмедстекло") (пр. №55 от 24.01.2020) изменение №1 по разделу "Упаковка" (введение ампул из стекла марки FIOLAX производства ПРУП «Борисовский хрустальный завод им.Ф.Э.Дзержинского») (пр. №76 от 24.01.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    BКроветворение и кровь
    B05Плазмозамещающие и перфузионные растворы
    B05BРастворы для в/в введения
    B05BBРастворы, влияющие на водно-электролитный баланс
    B05BB01 Электролиты