Search

    Аспаркам-Фармлэнд инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Аспаркам-Фармлэнд раствор 250мл, 500 мл. Описание и применение Asparkam-Farmlend, аналоги и отзывы. Инструкция Аспаркам-Фармлэнд раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Electrolytes.

    Описание

    Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.

    Состав лекарственного средства

    250 мл
    магния аспарагинат1.975 г
    калия аспарагинат2.9 г

    Вспомогательные вещества: сорбитол - 5 г, вода д/и - до 250 мл.

    500 мл
    калия аспартат5.8 г
    магния аспартат3.95 г

    Вспомогательные вещества: сорбитол - 10 г, вода д/и - до 500 мл.

    Форма выпуска

    Раствор для инфузий.

    Фармакотерапевтическая группа

    Растворы для внутривенных инфузий. Растворы, влияющие на электролитный баланс.

    Код АТХ: В05ВВ01.

    Фармакологические свойства

    Аспаркам-Фармлэнд Показания к применению

    • хроническая сердечная недостаточность;
    • постинфарктный период;
    • желудочковая аритмия - как дополнительное средство в составе комплексной терапии - адъювантной терапии;
    • в качестве дополнительного средства при назначении сердечных гликозидов.

    Способ применения Аспаркам-Фармлэнд и дозировка

    Лекарственное средство вводят в/в капельно по 300-500 мл раствора 1-2 раза/сут со скоростью 20-25 капель в минуту. Доза и длительность введения лекарственного средства определяется индивидуально в зависимости от показаний к применению и степени гипокалиемии.

    Побочные действия

    При введении лекарственного средства возможны тошнота, головокружение, нарушение внутрижелудочковой проводимости, покраснение лица, флебит, понижение АД, гипорефлексия, угнетение дыхания, судороги.

    Противопоказания Аспаркам-Фармлэнд

    • острая почечная недостаточность;
    • хроническая почечная недостаточность;
    • гиперкалиемия;
    • гипермагниемия;
    • атриовентрикулярная блокада;
    • тяжелая миастения;
    • болезнь Аддисона;
    • кардиогенный шок (АД < 90 мм рт. ст.).

    Противопоказан при острой и хронической почечной недостаточности.

    Передозировка

    Передозировка сопровождается симптомами гиперкалиемии и гипермагниемии.

    Симптомы гиперкалиемии:

    • повышенная утомляемость, мышечная слабость, парестезии, нарушения сознания, нарушение деятельности сердца (брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмии, остановки сердца).

    Симптомы гипермагниемии:

    • снижение нервномышечной возбудимости, тошнота, рвота, вялость, снижение АД, особенно при высоком уровне магния в крови, исчезновение глубоких рефлексов, паралич дыхания, кома.

    Для симптоматического лечения передозировки рекомендуется прекратить инфузию Аспаркама и назначить в/в введение хлорида кальция 100 мг/мин, при необходимости диализ. Терапия предусматривает в/в введение растворов солей кальция и натрия, в/в капельное введение глюкозы с инсулином (1 ЕД инсулина на каждые 3-5 г глюкозы). При периферических парезах, вызванных токсическим действием ионов Mg44, особенно при параличе дыхательных мышц, возможно введение физостигмина. При наличии почечной недостаточности экстраренальное выведение можно осуществить путем гемодиализа или перитонеального диализа.

    Меры предосторожности

    Применение лекарственного средства не рекомендуется при наличии AV блокады.

    Особое внимание следует уделять пациентам, которые страдают от заболеваний, при которых возможно развитие гиперкалиемии; для данной категории пациентов рекомендуется осуществлять регулярный контроль уровня электролитов в крови.

    Дети

    Данные о применении лекарственного средства у детей отсутствуют.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Данные о вредном воздействии лекарственного средства при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Снижает эффект сердечных гликозидов. Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может привести к гиперкалиемии и гипермагниемии. При смешивании с другими инъекционными растворами могут возникать помутнение или опалесценция, такие смеси вводить не следует.

    Условия и срок хранения Аспаркам-Фармлэнд

    Препарат хранить в защищенном от света и в недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.

    Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Упаковка

    250 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты полиэтиленовые.
    250 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты полиэтиленовые (55) - ящики картонные (для стационаров).

    500 мл - контейнеры (1) - пакеты полиэтиленовые.
    500 мл - контейнеры (1) - пакеты полиэтиленовые (30) - ящики картонные (для стационаров).

    Правила отпуска

    Препарат отпускается по рецепту.

    Информация о производителе

    Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Аспаркам-Фармлэнд только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СП ООО Фармлэнд.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Аспаркам-Фармлэнд
    Форма выпуска: раствор для инфузий в полимерных контейнерах 250мл, 500 мл, в упаковке №1, №30, №55
    Международное наименование: Electrolytes
    Производитель:СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь
    Заявитель: СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь
    Номер регистрации: 17/06/1461
    Дата регистрации: 06.08.2017
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Potassium & magnesium aspartate
    Код АТХ:B05BB01
    Производитель готовой лекарственной формы: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 6,07BYN
    Порядок отпуска: для стационаров
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 1112-17
    Дата утверждения нормативной документации:
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    BКроветворение и кровь
    B05Плазмозамещающие и перфузионные растворы
    B05BРастворы для в/в введения
    B05BBРастворы, влияющие на водно-электролитный баланс
    B05BB01 Электролиты