Search
    Дата добавления: 24.09.2021

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    IMMUNOSTIMULANTS.

    Описание

    Капли для приема внутрь в виде бесцветной или почти бесцветной прозрачной жидкости.

    Состав лекарственного средства

    1 мл
    антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные0.006 г*

    * вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз.

    Вспомогательные вещества: мальтитол - 0.06 г, глицерол - 0.03 г, сорбат калия - 0.00165 г, лимонная кислота безводная - 0.0002 г, вода очищенная - до 1 мл.

    Форма выпуска

    КАпли для приема внутрь гомеопатические.

    Фармакотерапевтическая группа

    Гемеопатическое лекарственное средство.

    Фармакологические свойства

    Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. В ходе доклинических и клинических исследований доказана эффективность препарата в отношении вирусов гриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса.

    Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных "ранних" интерферонов (ИФН α/β) и гамма-интерферона (ИФН γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Tx1- и Тх2-иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Tx1 (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), восстанавливает (модулирует) баланс Тх1/Тх2. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕК клеток).

    Фармакокинетика

    Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Анаферон детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

    Показания к применению

    • лечение острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет включительно.

    Способ применения и дозировка

    Препарат принимают внутрь, вне приема пищи. В первые сутки лечения первые 5 приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 мин до кормления ребенка или приема жидкости.

    Назначают по 10 капель на прием (капли дозируют в ложку).

    В первые сутки лечения: первые 2 ч - по 10 капель каждые 30 мин, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки времени. Со 2 по 5 сутки - по 10 капель 3 раза/сут.

    Побочные действия

    При использовании по указанным показаниям и в указанных дозах побочного действия не выявлено.

    Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

    Противопоказания

    • детский возраст до 1 месяца;
    • наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола);
    • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

    Передозировка

    Случаев передозировки до настоящего времени не выявлено.

    Меры предосторожности

    В состав препарата входит мальтитол, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.

    Дети

    Противопоказано применение в детском возрасте до 1 мес.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Безопасность применения Анаферона детского при беременности и в период лактации не изучалась.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Данные по влиянию на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

    Условия и срок хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

    Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    25 мл - флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, c капельницей (1) - пачки картонные.

    Правила отпуска

    Препарат отпускается без рецепта.

    Информация о производителе

    Материа Медика Холдинг ООО НПФ, Российская Федерация.

    Россия, 127473, Москва, 3 Самотечный пер., д 9.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Анаферон детский только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Материа Медика Холдинг ООО НПФ.

    • Материа Медика Холдинг ООО НПФ
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Анаферон детский
    Форма выпуска: капли для приема внутрь гомеопатические во флаконах 25мл в упаковке №1
    Международное наименование: IMMUNOSTIMULANTS
    Производитель: Материа Медика Холдинг ООО НПФ, Российская Федерация
    Заявитель: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Номер регистрации: 10848/20
    Дата регистрации: 09.09.2020
    Срок действия: 09.09.2025
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Гомеопатическое лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Gamma - interferon antibodies purified
    Код АТХ:J05AXL03
    Производитель готовой лекарственной формы: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 4,60USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 9444-2020
    Дата утверждения нормативной документации: 9 сентября 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 9 сентября 2025 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: изменение в маркировку упаковки (дизайн вторичной упаковки) (пр. №86 от 28.01.2021)
    Номер разрешения НД: 11800
    Код АТХНазвание группы