Search

    Анаферон детский инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Анаферон детский таблетки . Описание и применение Anaferon detskij, аналоги и отзывы. Инструкция Анаферон детский таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Immunostimulants.

    Описание

    Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON KID.

    Состав лекарственного средства

    На 1 таблетку
    Активное вещество:
    Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные — 0,003 г*.
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,030 г, магния стеарат 0,003 г.
    * наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-16 нг/г активной формы действующего вещества.

    Форма выпуска

    Таблетки для рассасывания гомеопатические.

    Фармакотерапевтическая группа

    Гомеопатическое лекарственное средство.
    Иммуномодуляторы. Противовирусные средства.
    Коды АТХ L03, J05AX.

    Фармакологические свойства

    Гомеопатическое лекарственное средство не вызывает фармакологических эффектов, а действует особым гомеопатическим образом. Его эффекты не зависят от концентрации специфических компонентов или ингредиентов.

    Анаферон детский Показания к применению

    Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических (медицинских) показаний. Применяется в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций у детей.

    Способ применения Анаферон детский и дозировка

    Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения.
    Детям с 6 месяцев. При назначении препарата детям младшего возраста (от 6 месяцев до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.
    В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.
    При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу.
    При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

    Побочные действия

    Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

    Противопоказания Анаферон детский

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 месяцев.

    Передозировка

    При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

    Меры предосторожности

    В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.

    Дети

    См. раздел "Способ применения и дозировка".

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Безопасность применения Анаферона детского у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Препарат предназначен для детей.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.
    При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.

    Условия и срок хранения Анаферон детский

    При температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

    4 года.
    Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению и/или листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
    Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
    Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.

    Адрес места производства лекарственного средства
    Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей
    Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике Беларусь:
    220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.
    Тел./факс: +375 (17) 323-58-68.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Анаферон детский только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Материа Медика Холдинг ООО НПФ.

    • Материа Медика Холдинг ООО НПФ
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Анаферон детский
    Форма выпуска: таблетки для рассасывания гомеопатические в контурной ячейковой упаковке №20х1, №20х2, №20х5
    Международное наименование: Immunostimulants
    Производитель: Материа Медика Холдинг ООО НПФ, Российская Федерация
    Заявитель: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Номер регистрации: 7019/04/09/14/19
    Дата регистрации: 29.08.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Гомеопатическое лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Gamma - interferon antibodies purified
    Код АТХ:L03
    Производитель готовой лекарственной формы: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №20х1/4,0USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 4 года
    Нормативная документация: НД РБ 6508-2019
    Дата утверждения нормативной документации: 29 августа 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение №1 в НД РБ по разделу "Состав" (пр. №1084 от 13.10.2020) изменение по разделу "НД по контролю качества фармацевтической субстанции" (пр. №643 от 16.06.2020) изменение по разделу "Спецификация НД по контролю качества фармацевтической субстанции" (пр. №643 от 16.06.2020) изменение в маркировку упаковки (дизайн первичной и вторичных упаковок) (пр. №501 от 04.05.2020) изменение в НД РБ по разделу "Маркировка" с одновременным согласованием актуализированного НД РБ (пр. №501 от 04.05.2020) изменени е по разделу "Срок годности (с 3-х до 4-х лет)" (ком. №8 от 29.08.2019) изменение в производственный процесс (ком. №8 от 29.08.2019) изменение по разделу "Состав" (ком. №8 от 29.08.2019) изменение по разделу "Условия хранения" (ком. №8 от 29.08.2019) согласование дизайна упаковок (ком. №8 от 29.08.2019)
    Номер разрешения НД: 2020
    Код АТХНазвание группы
    LПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
    L03Иммуностимуляторы