Search

    Амоксициллин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Амоксициллин капсулы 250мг. Описание и применение Amoksitsillin, аналоги и отзывы. Инструкция Амоксициллин капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Amoxicillin.

    Описание

    Капсулы белого цвета, номер 0.

    Состав лекарственного средства

    Активное вещество: амоксициллина (в виде амоксициллина тригидрата) — 250 мг;
    вспомогательные вещества: кальция стеарат (Е 470), крахмал картофельный.
    Состав капсулы твердой желатиновой: желатин, титана диоксид.

    Форма выпуска

    Капсулы.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальные средства для системного применения. Пенициллины широкого спектра действия.
    Код АТС: J01CA04.

    Фармакологические свойства

    Полусинтетический пенициллин, обладает бактерицидным действием, имеет широкий спектр действия. Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.
    Восприимчивость микроорганизмов к амоксициллину, установленная в исследованиях in vitro:
    Обычно чувствительные микроорганизмы:
    - Грамположительные аэробы:Enterococcus faecalis, β-гемолитические стрептококки (А, В, С и G), Listeria monocytogenes.
    Микроорганизмы, которые могут приобретать резистентность:
    - Грамотрицательные аэробы:Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Pasteurella multocida.
    - Грамположительные аэробы: коагулазо-отрицательный стафилококк, Staphylococcus aureus*, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans.
    - Грамположительные анаэробы:Clostridium spp.
    - Грамотрицательные анаэробы: Fusobacterium spp.
    - Другие:Borrelia burgdorferi.
    Микроорганизмы с природной резистентностью**:
    - Грамположительные аэробы:Enterococcus faecium** .
    - Грамотрицательные аэробы:Acinetobacter spp, Enterobacter spp. Klebsiella spp, Pseudomonas spp.
    - Грамотрицательные анаэробы:Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны).
    - Другие:Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Legionella spp.
    * Почти все S. aureus являются продуцентами пенициллиназы и резистентны к амоксициллину. Кроме того, все метициллин-резистентные штаммы резистентны к амоксициллину.
    ** Промежуточная природная чувствительность при отсутствии приобретенной резистентности.

    Амоксициллин Показания к применению

    Лечение следующих инфекционно-воспалительных заболеваний у взрослых и детей:
    - острый бактериальный синусит;
    - острый средний отит;
    - острый стрептококковый тонзиллит и фарингит;
    - обострение хронического бронхита;
    - внебольничная пневмония;
    - острый цистит;
    - асимптоматическая бактериурия у беременных;
    - острый пиелонефрит;
    - брюшной тиф и паратиф;
    - абсцесс зуба с распространяющимся целлюлитом;
    - инфекции протезированных суставов;
    - эрадикация Helicobacter pylori;
    - болезнь Лайма (боррелиоз);
    - профилактика эндокардита.
    Следует принимать во внимание официальные руководства по надлежащему использованию антибактериальных лекарственных средств.

    Способ применения Амоксициллин и дозировка

    Лекарственное средство принимают внутрь. Прием пищи не влияет на всасывание амоксициллина.
    Продолжительность терапии определяется врачом и составляет, как правило, 7-10 дней (по крайней мере, еще 2-3 дня после исчезновения симптомов). При лечении инфекций, вызванных, β-гемолитическим стрептококком, курс лечения составляет не менее 10 дней для предотвращения поздних осложнений (ревматизм, гломерулонефрит).
    Длительность терапии должна определяться типом инфекции и реакцией пациента и должна быть как можно короче, некоторые инфекции требуют более длительного периода лечения.
    Взрослые и дети с массой тела ≥40 кг

    Показание к применениюДоза
    Острый бактериальный синусит250-500 мг каждые 8 ч или 750 мг-1 г каждые 12 ч.

    При тяжелых инфекциях: 750 мг-1 г каждые 8 ч.

    При остром цистите можно применять дозу 3 г два раза в сутки в течение одного дня.
    Асимптоматическая бактериурия у беременных
    Острый пиелонефрит
    Абсцесс зуба с распространяющимся целлюлитом
    Острый цистит
    Острый средний отит500 мг каждые 8 ч, 750 мг-1 г каждые 12 ч.
    При тяжелых инфекциях: 750 мг-1 г каждые 8 ч в течение 10 дней.
    Острый стрептококковый тонзиллит и фарингит
    Обострение хронического бронхита
    Внебольничная пневмония500 мг-1 г каждые 8 ч.
    Брюшной тиф и паратиф500 мг-2 г каждые 8 ч.
    Инфекции протезированных суставов500 мг-1 г каждые 8 ч.
    Профилактика эндокардита2 г однократно за 30-60 минут до хирургического вмешательства.
    Эрадикация Helicobacter pylori750 мг-1 г два раза в день в комбинации с ингибитором протонной помпы (например, омепразол, лансопразол) и другим антибиотиком (например, кларитромицин, метронидазол) в течение 7 дней.
    Болезнь Лайма (боррелиоз)Начальная стадия: от 500 мг-1 г каждые 8 ч до 4 г в день в течение 14 дней (от 10 до 21 дней).
    Поздняя стадия (системные нарушения): от 500 мг-2 г каждые 8 ч до 6 г в день в течение 10-30 дней.

    Следует учитывать официальные рекомендации по лечению для каждого показания.
    Дети с массой тела < 40 кг

    Показание к применениюДоза
    Острый бактериальный синусит20-90 мг/кг/день, разделенные на несколько приемов. Режим дозирования 2 раза в день применяется только при верхнем значении дозы.
    Острый средний отит
    Внебольничная пневмония
    Острый цистит
    Острый пиелонефрит
    Абсцесс зуба с распространяющимся целлюлитом
    Острый стрептококковый тонзиллит и фарингит40-90 мг/кг/день, разделенные на несколько приемов. Режим дозирования 2 раза в день применяется только при верхнем значении дозы.
    Брюшной тиф и паратифДоза 100 мг/кг/день, разделенная на три приема.
    Профилактика эндокардита50 мг/кг массы тела однократно за 30-60 минут до хирургического вмешательства.
    Болезнь Лайма (боррелиоз)Начальная стадия: 25-50 мг/кг/сутки, разделенные на три приема, в течение 10-21 дня.
    Поздняя стадия (системные нарушения): 100 мг/кг/сутки, разделенные на три приема, в течение 10-30 дней.

    Следует учитывать официальные рекомендации по лечению для каждого показания.
    Пожилые пациенты
    Коррекция дозы не требуется.
    Доза при нарушении функции почек
    Пациентам с почечным клиренсом креатинина менее 30 мл/мин рекомендуется удлинение интервала между приемами и снижение суточной дозы лекарственного средства.

    Клиренс креатинина (мл/мин)Взрослые и дети с массой тела ≥ 40 кгДети с массой тела < 40 кг
    >30коррекция дозы не требуетсякоррекция дозы не требуется
    10-30максимум 500 мг два раза в день15 мг/кг два раза в день (максимум 500 мг два раза в день)
    < 10максимум 500 мг в день15 мг/кг один раз в день (максимум 500 мг)

    Доза при проведении гемодиализа

    Гемодиализ
    Взрослые и дети с массой тела ≥40 кг500 мг каждые 24 часа. До гемодиализа назначается одна дополнительная доза 500 мг. Чтобы восстановить концентрацию лекарственного средства в крови, другая доза 500 мг назначается после гемодиализа.
    Дети с массой тела <40 кг15 мг/кг/сутки однократно (максимум 500 мг). До гемодиализа назначается одна дополнительная доза 15 мг/кг. Чтобы восстановить концентрацию лекарственного средства в крови, другая доза 15 мг/кг назначается после гемодиализа.

    У пациентов, получающих перитонеальный диализ: максимальная доза — 500 мг в день.
    Доза при нарушении функции печени
    Необходимо с осторожностью подбирать режим дозирования и регулярно контролировать функцию печени.
    Важно! Если пропущен прием лекарственного средства, следует как можно скорее принять капсулу, не дожидаясь времени следующего приема. Далее соблюдать равные промежутки времени между приемами — 8ч (при режиме приема 3 раза в сутки) или 12 часов (при приеме 2 раза в сутки).

    Побочные действия

    Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты: диарея, тошнота, кожная сыпь. Побочные реакции перечислены ниже по системам и органам, частоте встречаемости. Частота встречаемости определяется: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и<1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

    Инфекции и инвазии
    Очень редкоКожно-слизистый кандидоз
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
    Очень редкоОбратимая лейкопения (включая нейтропению или агранулоцитоз), обратимая тромбоцитопения и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и протромбинового времени
    Нарушения со стороны иммунной системы
    Очень редкоТяжелые аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилаксию, сывороточную болезнь, аллергический васкулит
    НеизвестноРеакция Яриша-Герксгеймера
    Нарушения со стороны ЦНС
    Очень редкоГиперкинезия, головокружение, конвульсии
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    Данные клинических испытаний
    * ЧастоДиарея, тошнота
    * НечастоРвота
    Постмаркетинговые данные
    Очень редкоКолит, вызванный антибиотиками (включая псевдомембранозный и геморрагический колит)
    Нарушения со стороны гепатобилиарной системы
    Очень редкоГепатит и холестатическая желтуха, повышение уровня АЛТ и/или ACT
    Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
    Данные клинических испытаний
    * ЧастоСыпь
    * НечастоКрапивница, зуд
    Постмаркетинговые данные
    Очень редкоМультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный и эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
    Реакция на лекарственные средства с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), которая проявляется гриппоподобными симптомами с сыпью, лихорадкой, увеличением лимфоузлов и аномальными результатами анализа крови, включая повышенное количество белых кровяных телец (эозинофилия) и ферментов печени.
    Нарушения со стороны мочевыделительной системы
    Очень редкоКристаллурия, интерстициальный нефрит

    *Данные о частоте этих побочных реакций были получены в результате клинических испытаний, в которых участвовало около 6000 взрослых и детей, принимающих амоксициллин.
    Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
    Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше.
    Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Противопоказания Амоксициллин

    - повышенная чувствительность к амоксициллину, любому антибиотику пенициллинового ряда или любому вспомогательному компоненту в составе лекарственного средства;
    - тяжелые реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, анафилаксия), вызванные применением других бета-лактамных лекарственных средств (например, цефалоспоринов, карбапенемов или монобактамов) в анамнезе.

    Передозировка

    Передозировка амоксициллина может вызвать появление симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея) и нарушения водно-электролитного баланса. Кристаллурия может привести к развитию почечной недостаточности. У пациентов с нарушением функции почек или при приеме больших доз возможно развитие судорог. Специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое. Рекомендован контроль за водно-электролитным балансом. Гемодиализ эффективен для элиминации амоксициллина. При развитии судорог показано применение бензодиазепинов.

    Меры предосторожности

    Лечение необходимо продолжать еще в течение 48-72 часов после исчезновения клинических признаков заболевания.
    Перед началом лечения тщательно изучают анамнез пациента на наличие реакций повышенной чувствительности на пенициллины, цефалоспорины и другие β-лактамные антибиотики. При приеме пенициллина описаны тяжелые, иногда летальные (включая анафилактоидные и тяжелые кожные нежелательные реакции) реакции повышенной чувствительности. При возникновении аллергической реакции необходимо отменить амоксициллин и назначить альтернативную терапию.
    Амоксициллин применяется для лечения только тех инфекций, которые были вызваны патогенными микроорганизмами с достоверно известной или высоковероятной чувствительностью к данному антибиотику.
    В частности, это касается применения амоксициллина у пациентов с инфекциями мочевыводящих путей и тяжелыми инфекциями уха, горла, носа.
    У пациентов с нарушением функции почек доза должна быть скорректирована в зависимости от степени тяжести нарушений.
    У пациентов с пониженным диурезом очень редко наблюдалась кристаллурия, преимущественно при парентеральной терапии. Во время приема высоких доз амоксициллина рекомендуется обеспечивать адекватное потребление жидкости и достаточный диурез, чтобы уменьшить возможность кристаллурии. У пациентов с катетерами в мочевом пузыре необходимо регулярно проверять проходимость мочевых путей.
    Не следует назначать лекарственное средство пациентам с инфекционным мононуклеозом, лимфолейкозом, так как у них чаще появляется эритематозная сыпь на фоне приема амоксициллина.
    В процессе длительной терапии необходимо проводить контроль над состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.
    В случае продолжительного применения возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к амоксициллину микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
    При применении большинства антибиотиков может возникать антибиотик-ассоциированный колит как в легкой, так и в угрожающей жизни форме. Поэтому при развитии диареи во время или после лечения амоксициллином важно помнить о возможности такого заболевания. При возникновении антибиотик-ассоциированного колита прием амоксициллина следует прекратить и начать проведение соответствующих лечебных мероприятий. Прием лекарственных средств, обладающих антиперистальтическим действием, противопоказан.
    Имеются редкие случаи удлинения протромбинового времени у пациентов, получающих амоксициллин. При одновременном применении амоксициллина с антикоагулянтами может потребоваться коррекция дозы антикоагулянта. Следует проводить соответствующий мониторинг, когда антикоагулянты назначаются одновременно с амоксициллином.
    Повышенные концентрации амоксициллина в сыворотке крови и моче могут влиять на некоторые лабораторные тесты. Из-за высокой концентрации амоксициллина в моче наблюдаются ложноположительные результаты при использовании химических методов. Рекомендуется при тестировании на наличие глюкозы в моче во время лечения амоксициллином использовать ферментативные глюкозооксидазные методы.
    Наличие амоксициллина может привести к искажению результатов анализа концентрации эстриола у беременных женщин.
    У пациентов с нарушениями функций почек или получающих высокие дозы амоксициллина, или имеющих предрасполагающие факторы (например, эпилептические припадки в анамнезе, эпилепсию или менингиальные нарушения) могут возникать судороги.
    При лечении болезни Лайма наблюдалась реакция Яриша-Герксгеймера, вызванная бактерицидным действием амоксициллина на патогенные бактерии спирохет Borrelia burgdorferi. Проявляется повышением температуры тела, ознобом, головной болью, болью в мышцах и сыпью на коже. Данная реакция является частым и обычно самоограничивающимся следствием антибиотикотерапии болезни Лайма.
    Появление генерализованной эритемы с лихорадкой и пустулами в начале лечения может свидетельствовать о развитии острого генерализованного экзантематозного пустулеза и требует прекращения приема амоксициллина. Таким пациентам в дальнейшем прием данного лекарственного средства противопоказан. Амоксициллин не следует применять при появлении антибиотик-ассоциированной кореподобной сыпи, указывающей на инфекционный мононуклеоз.

    Дети

    См. раздел "Способ применения и дозировка".

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Исследования на животных не показали прямую или косвенную репродуктивную токсичность амоксициллина.
    Наблюдения ограниченного контингента беременных, принимавших амоксициллин, не выявили повышенный риск развития врожденных пороков. Применение амоксициллина у беременных женщин возможно только в случае, если ожидаемая польза существенно превышает потенциальный риск для матери и плода.
    Амоксициллин проникает в грудное молоко в небольших количествах с возможным риском сенсибилизации. Следовательно, у грудного ребенка существует риск появления диареи и грибковой инфекции слизистых оболочек, поэтому грудное вскармливание, возможно, придется прервать. Амоксициллин следует использовать в период грудного вскармливания только после оценки лечащим врачом риска и пользы.
    Данные о влиянии амоксициллина на фертильность людей отсутствуют. Согласно исследованиям на животных амоксициллин не влияет на фертильность.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Специальные исследования не проводились. Тем не менее, возможные побочные реакции (аллергические реакции, головокружения, судороги) могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Пробенецид. Совместное применение не рекомендуется, так как пробенецид вызывает снижение секреции амоксициллина почечными канальцами. Одновременное применение может привести к повышению уровня амоксициллина и увеличению его времени нахождения в крови.
    Аллопуринол. Одновременное применение с амоксициллином может способствовать развитию кожных аллергических реакций.
    Тетрациклины. Тетрациклины и другие бактериостатические лекарственные средства могут оказать влияние на бактерицидное действие амоксициллина.
    Пероральные антикоагулянты. Пероральные антикоагулянты и антибиотики пенициллинового ряда широко используются на практике без сообщений об их взаимодействии. Однако в литературе встречается описание случаев увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, принимающих аценокумарол или варфарин при назначении амоксициллина. Если совместное применение необходимо, следует тщательно контролировать протромбиновое время или МНО с добавлением или отменой амоксициллина. Кроме того, может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов.
    Метотрексат. Пенициллины снижают выведение метотрексата, что вызывает повышение его потенциальной токсичности.

    Условия и срок хранения Амоксициллин

    В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 С.
    Хранить в недоступном от детей месте.

    3 года.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. По 2, 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку. Упаковка для стационаров: по 150 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в коробку.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    РУП "Белмедпрепараты",
    Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
    ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)2203716.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Амоксициллин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Амоксициллин
    Форма выпуска: капсулы 250мг в контурной ячейковой упаковке №10х2, №10х3, №10х150
    Международное наименование: Amoxicillin
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 16/10/247
    Дата регистрации: 10.12.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Amoxicillin
    Код АТХ:J01CA04
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: -
    Порядок отпуска: для стационаров
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0344-16
    Дата утверждения нормативной документации:
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    JПротивомикробные препараты для системного применения
    J01Противомикробные препараты для системного применения
    J01CБета-лактамные антибиотики - пенициллины
    J01CAПенициллины широкого спектра действия
    J01CA04 Amoxicillin