Search

    Амлодин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Амлодин таблетки 5мг, 10мг. Описание и применение Amlodin, аналоги и отзывы. Инструкция Амлодин таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Amlodipine.

    Описание

    Белые, круглые, двояковыпуклые таблетки без оболочки, без тиснения с обеих сторон.

    Состав лекарственного средства

    Каждая таблетка содержит:
    действующее вещество: амлодипина бесилат, в количестве эквивалентном 5 мг или 10 мг амлодипина;
    вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 112 (Авицел 112), натрия крахмалгликолят (тип А), натрия цитрат двузамещенный, кроскармеллоза натрия, кросповидон, магния стеарат.

    Форма выпуска

    Таблетки 5мг, 10мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды.

    Код АТХ: С08СА01.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Амлодипин является антагонистом кальция, который препятствует притоку ионов кальция в сердечные и гладкие мышцы сосудов. Механизм антигипертензивного действия является результатом прямого расслабляющего влияния на гладкие мышцы артериальных сосудов.
    Механизм, который позволяет амлодипину уменьшить стенокардию, не ясен.
    Однако вовлечены следующие два механизма:
    1. Амлодипин расширяет периферические артериолы и, таким образом, снижает общее периферическое сопротивление (постнагрузку), против которого работает сердце. Это сокращение нагрузки на сердце приводит к снижению потребления энергии, а также необходимости миокарда в кислороде.
    2. Расширение основных коронарных сосудов сердца и коронарных артериол, вероятно, участвует в механизме действия амлодипина. Это расширение увеличивает снабжение миокарда кислородом у пациентов, страдающих стенокардией Принцметала.
    У пациентов, страдающих от гипертонии, применение препарата один раз в день приводит к клинически значимому снижению артериального давления (как лежа, так и стоя), которое длится 24 часа.
    У больных, страдающих стенокардией, применение препарата один раз в день увеличивает общее время нагрузки, время возникновения стенокардии и время до 1 мм депрессии сегмента ST. Амлодипин снижает частоту приступов стенокардии и использование таблеток тринитрата глицерина.

    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    После приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность амлодипина не зависит от сопутствующего приема пищи. Абсолютная биодоступность неизмененного активного вещества составляет примерно 64-80%. Пик концентрации в плазме достигается в течение 6-12 часов после приема. Объем распределения составляет около 20 л/ кг. рКа амлодипина составляет 8,6. In vitro связывание с белками плазмы составляет около 98%.
    Метаболизм и выведение
    Период полувыведения из плазмы варьируется от 35 до 50 часов. Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 7-8 дней.
    Амлодипин интенсивно метаболизируется в неактивные метаболиты. Примерно 60% введенной дозы выводится с мочой, 10% — в неметаболизированной форме.
    Пациенты пожилого возраста
    Время, необходимое для достижения максимальной концентрации амлодипина в плазме, такое же, как и у более молодых пациентов. Клиренс, как правило, уменьшается с увеличением «площади под кривой» (AUC) и конечного периода полувыведения. Рекомендуемая доза для пациентов пожилого возраста остается такой же, но необходимо соблюдать осторожность при необходимости увеличения дозы.
    Пациенты с нарушениями функции почек
    Амлодипин интенсивно метаболизируется в неактивные метаболиты. 10% от исходного соединения выводится в неизмененном виде с мочой. Изменения концентрации в плазме крови амлодипина не связаны со степенью почечной недостаточности. Эти пациенты могут лечиться с применением нормальной дозы амлодипина. Амлодипин не диализируем.
    Пациенты с нарушениями функции печени
    Период полувыведения амлодипина увеличивается у больных с нарушением функции печени.

    Доклинические данные о безопасности
    Исследования на животных не выявили особого риска для человека. Это основано на информации из фармакологических исследований, касающихся безопасности, и информации о токсичности повторных доз, генотоксичности и онкогенности. Репродуктивные исследования на животных выявили задержку родов, трудные роды и увеличение плода, а также неонатальную смертность при высоких дозах.

    Амлодин Показания к применению

    Артериальная гипертензия.
    Хроническая стабильная стенокардия.
    Вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).

    Способ применения Амлодин и дозировка

    Предназначен для перорального применения.
    Таблетки следует принимать, запивая стаканом жидкости (например, стаканом воды) с или без пищи.

    Взрослые
    Как при гипертонии так и при стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг один раз в день. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение эта доза может быть увеличена до максимальной дозы 10 мг в день.
    У пациентов, страдающих артериальной гипертензией, АМЛОДИН применяется в комбинации с тиазидным диуретиком, альфа-блокатором, бета-блокатором или ингибитором ангиотензин превращающего фермента. У пациентов, страдающих стенокардией и не отвечающих на лечение нитратами и/или адекватными дозами бета-блокаторов, АМЛОДИН можно использовать как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими антиангинальными средствами.
    При одновременном назначении с тиазидными диуретиками, бета-блокаторами и ингибиторами, коррекции дозы не требуется.

    Пациенты пожилого возраста
    Для пациентов пожилого возраста рекомендуется обычная доза, однако, следует проявлять осторожность при увеличении дозы (см. раздел «Фармакокинетика»).

    Пациенты с почечной недостаточностью
    Рекомендуется обычная доза (см. раздел «Фармакокинетика»). Амлодипин не диализируем.

    Пациенты с печеночной недостаточностью
    У пациентов с печеночной недостаточностью режим дозирования определен не был, поэтому амлодипин следует применять с осторожностью (см. раздел «Специальные предупреждения и меры предосторожности при использовании»).

    Побочные действия

    Побочные реакции, о которых сообщалось при применении амлодипина, приведены ниже по системам и классам органов и частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1 / 1000 - < 1/100), редко (≥ 1/10000 - < 1/1000), очень редко (< 1/10000).
    Со стороны крови и лимфатической системы
    Очень редко: лейкопения, тромбоцитопения.
    Со стороны иммунной системы
    Очень редко: аллергические реакции.
    Нарушения метаболизма и алиментарные расстройства
    Очень редко: гипергликемия.
    Психические нарушения
    Нечасто: бессонница, изменения настроения (включая тревожность), депрессия.
    Редко: спутанность сознания.
    Со стороны нервной системы
    Часто: сонливость, головокружение, головная боль (главным образом в начале лечения).
    Нечасто: тремор, дисгевзия, гипестезия, парестезия.
    Очень редко: гипертонус, периферическая нейропатия.
    Со стороны органов зрения
    Нечасто: нарушение зрения (включая диплопию).
    Со стороны органов слуха и равновесия
    Нечасто: звон в ушах.
    Со стороны сердца
    Часто: усиленное сердцебиение.
    Нечасто: аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцание предсердий).
    Очень редко: инфаркт миокарда.
    Со стороны сосудов
    Часто: приливы.
    Нечасто: артериальная гипотензия.
    Очень редко: васкулит.
    Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения
    Часто: одышка.
    Нечасто: ринит, кашель.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта
    Часто: боль в животе, тошнота, диспепсия, нарушения перистальтики кишечника (включая запор и диарею).
    Нечасто: рвота, сухость во рту.
    Очень редко: панкреатит, гастрит, гиперплазия десен.
    Со стороны гепатобилиарной системы
    Очень редко: гепатиты, желтуха, повышение уровня печеночных ферментов (что чаще ассоциировалось с холестазом).
    Со стороны кожи и подкожной ткани
    Нечасто: алопеция, пурпура, изменение окраски кожи, потливость, зуд, сыпь, экзантема, крапивница.
    Очень редко: ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса Джонсона, отек Квинке, фотосенсибилизация.
    Со стороны костно-мышечной и соединительной тканей
    Часто: отек голеней, судороги.
    Нечасто: артралгия, миалгия, боль в спине.
    Со стороны почек и мочевыводящих путей
    Нечасто: нарушение мочеиспускания, никтурия, повышенная частота мочеиспускания.
    Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
    Нечасто: импотенция, гинекомастия.
    Общие нарушения и состояния в месте введения
    Очень часто: отеки.
    Часто: усталость, астения.
    Нечасто: боль за грудиной, боль, недомогание.
    Исследования
    Нечасто: увеличение или уменьшение массы тела.

    Противопоказания Амлодин

    - Повышенная чувствительность к амлодипину, другим дигидропиридинам или к любому из компонентов лекарственного средства.
    - Тяжелая артериальная гипотензия.
    - Шок, в том числе кардиогенный шок.
    - Обструкция выходного тракта левого желудочка (например, выраженный аортальный стеноз).
    - Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.
    - Нестабильная стенокардия.
    - Тяжелое нарушение функций печени.

    Передозировка

    Значительная передозировка может привести к чрезмерной периферической вазодилатации и возможно к рефлекторной тахикардии.

    Симптомы: выраженное снижение АД с возможным развитием рефлекторной тахикардии и чрезмерной периферической вазодилатации (существует вероятность появления выраженной и стойкой артериальной гипотензии, в т.ч. с развитием шока и летального исхода).

    Лечение: назначение активированного угля (особенно в первые 2 ч после передозировки), промывание желудка (в отдельных случаях), придание возвышенного положения конечностям, активное поддержание функции сердечно-сосудистой системы, мониторинг показателей работы сердца и легких, контроль за ОЦК и диурезом. Для восстановления тонуса сосудов и АД, если нет противопоказаний, возможно применение сосудосуживающих препаратов. Используют в/в введение глюконата кальция. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками сыворотки крови — гемодиализ не эффективен.

    Меры предосторожности

    Амлодипин следует назначать с осторожностью пациентам с сердечной недостаточностью.
    Данных в пользу применения только амлодипина во время или в течение первого месяца после инфаркта миокарда не существует. Безопасность и эффективность применения амлодипина при гипертоническом кризе не оценивались.

    Применение у детей и подростков (младше 18 лет)
    Амлодипин не следует назначать детям в связи с отсутствием клинического опыта.

    Применение у пациентов пожилого возраста
    У пациентов пожилого возраста увеличивать дозу следует с осторожностью (см. раздел «Фармакокинетика»).

    Пациенты с почечной недостаточностью
    Данной категории пациентов следует применять обычные дозы препарата. Изменения концентрации амлодипина в плазме крови не коррелируют со степенью нарушений функции почек. Амлодипин не удаляется путем диализа.

    Пациенты с нарушением функции печени
    Период полувыведения амлодипина увеличивается у пациентов с нарушением функции печени, однако рекомендации по дозировке препарата еще не разработаны. Поэтому данной категории пациентов препарат следует применять с осторожностью. Подбор дозы начинать с наименьшей рекомендованной дозы.

    Пациенты с сердечной недостаточностью
    Пациентам с сердечной недостаточностью лечение следует назначать с осторожностью. В длительном, плацебо-контролируемом исследовании пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (NYHA, класс III и IV) частота отека легких была более высокой в группе, получавшей амлодипин, по сравнению с плацебо. Блокаторы кальциевых каналов, в том числе и АМЛОДИН, пациентам с застойной сердечной недостаточностью следует назначать с осторожностью, так как эти препараты могут повысить риск развития дальнейших сердечно-сосудистых заболеваний и смертности.

    Дети

    Применение амлодипина не рекомендуется для детей и подростков (до 18 лет) в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Безопасность применения амлодипина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность в высоких дозах (см. раздел «Доклинические данные о безопасности»).
    Применение при беременности возможно только в том случае, когда польза (терапевтический эффект) для матери превышает риск для плода и новорожденного.
    Данные по выведению амлодипина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить либо прием препарата, либо грудное вскармливание.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Никаких исследований о влиянии на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами не проводилось. У пациентов, страдающих от головокружения, головной боли, усталости или тошноты может быть нарушена способность реагировать.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Влияние других лекарственных препаратов на амлодипин
    Ингибиторы CYP3A4:
    Одновременное применение амлодипина с мощными или умеренными ингибиторами CYP3A4 (ингибиторы протеазы, противогрибковые препараты группы азолов, макролиды, например, эритромицин или кларитромицин, верапамил или дилтиазем) может привести к существенному увеличению концентрации амлодипина. Клинические проявления указанных фармакокинетических отклонений могут быть более выраженными у пациентов пожилого возраста. В этой связи может потребоваться мониторинг клинического состояния и коррекция дозы.

    Индукторы CYP3A4:
    Данные, касающиеся воздействия индукторов изофермента CYP3A4 на амлодипин отсутствуют. Одновременное применение индукторов изофермента CYP3A4 (например, рифампицина, препаратов зверобоя продырявленного [Hypericum perforatum]) может привести к снижению концентрации амлодипина в плазме. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении амлодипина и индукторов CYP3A4.
    Одновременное применение амлодипина и употребление грейпфрутов или грейпфрутового сока не рекомендуется, так как это может привести к повышению биодоступности амлодипина у некоторых пациентов, что, в свою очередь, может усилить гипотензивный эффект.

    Дантролен (инфузии): у лабораторных животных были отмечены случаи фибрилляции желудочков и сердечно-сосудистой недостаточности, сопровождавщиеся гиперкалиемией, с летальным исходом и коллапсом на фоне применения верапамила и внутривенного введения дантролена. Вследствие риска развития гиперкалиемии следует избегать одновременного применения дантролена и блокаторов «медленных» кальциевых каналов, в том числе амлодипина, у пациентов, подверженных злокачественной гипертермии, а также при лечении злокачественной гипертермии.

    Влияние амлодипина на другие лекарственные препараты
    Амлодипин усиливает гипотензивное действие других препаратов, обладающих антигипертензивным действием и используемых для снижения артериального давления.

    Такролимус
    При совместном применении такролимуса с амлодипином существует риск повышения уровня такролимуса в плазме крови. С целью предупреждения развития токсического действия такролимуса назначение амлодипина, получающим такролимус, требует контроля уровня такролимуса в крови с соответствующей коррекцией дозы такролимуса, если это необходимо.

    Циклоспорин
    У здоровых добровольцев и в других популяциях, за исключением лиц с пересаженной почкой, не изучалось взаимодействие циклоспорина с амлодипином. У пациентов с пересаженной почкой наблюдалось повышение минимальной концентрации цилоспорина в крови (в среднем на 10-40%). Следует взвесить необходимость мониторирования уровня циклоспорина у пациентов с пересаженной почкой, получающих амлодипин, с соответствующим понижением дозы циклоспорина.

    Симвастатин
    Одновременное многократное применение амлодипина в дозе 10 мг с симвастатином в дозе 80 мг приводило к увеличению концентрации симвастатина на 77% по сравнению с монотерапией симвастатином. Рекомендуется ограничить дозу симвастатина у пациентов, принимающих амлодипин, до 20 мг в день.

    В ходе клинических исследований лекарственных взаимодействий амлодипин не оказывал влияния на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина или варфарина.

    Условия и срок хранения Амлодин

    Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

    3 года со дня производства.

    Упаковка

    По 14 таблеток в блистерах в упаковке из фольги алюминиевой и плёнки ПВХ/ПВДХ. По 2 или 10 блистеров упаковываются в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного средства.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    Интас Фармасьютикалс Лтд.,
    Матода - 382 210, Округ: Ахмедабад, Индия.

    Владелец регистрационного удостоверения
    Максфарма Балтия ЗАО.
    ул. Салтонишкю 29/3, LT 08105, Вильнюс, Литовская Республика.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Амлодин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Intas Pharmaceuticals Ltd..

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Амлодин
    Форма выпуска: таблетки 5мг, 10мг в блистерах в упаковке №14х2, №14х10
    Международное наименование: Amlodipine
    Производитель:Intas Pharmaceuticals Ltd., Индия
    Заявитель: Maxpharma Baltija UAB, Литовская Республика
    Номер регистрации: 5687/02/07/07/12/18/19
    Дата регистрации: 30.05.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 31.05.2019
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Amlodipine
    Код АТХ:C08CA01
    Производитель готовой лекарственной формы: Intas Pharmaceuticals Ltd., Индия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Intas Pharmaceuticals Ltd., Индия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Intas Pharmaceuticals Ltd., Индия
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №14х2-4,50, №14х10-19,50USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 4276-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 31 мая 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок для фасовки №14х2) (пр. №1196 от 08.10.2019) Изменение по разделу "Производитель" (ком. №5 от 31.05.2019)
    Номер разрешения НД: 5723
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C08Блокаторы кальциевых каналов
    C08CСелективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды
    C08CAДигидропиридиновые производные
    C08CA01 Amlodipine