Search
    Дата добавления: 18.11.2021

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other antivirals.

    Описание

    Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, жёлтого или жёлто-зелёного цвета, покрытые прозрачной пленочной оболочкой. На поверхности таблеток-ядер допускается наличие незначительных вкраплений.

    Состав лекарственного средства

    действующее вещество: амизон® (энисамиума йодид);
    1 таблетка содержит амизона® (энисамиума йодида) 250 мг (0,25 г);
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия кроскармеллоза, кальция стеарат;
    оболочка: OPADRY II Clear 85F19250 (полиэтиленгликоль, полисорбат 80, спирт поливиниловый, тальк).

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые оболочкой, 0,25 г.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия, другие противовирусные препараты.

    Код АТС J05 АХ17.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.
    Амизон — производное изоникотиновой кислоты. Проявляет ингибирующее влияние на вирусы гриппа, обладает интерфероногенными свойствами, повышает резистентность организма к вирусным инфекциям, обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгетическим действиями.
    Противовирусное действие Амизона связано с непосредственным его влиянием на гемагглютинины вируса гриппа, вследствие чего вирион утрачивает способность присоединяться к клеткам-мишеням для дальнейшей репликации.
    Противовоспалительное действие является результатом стабилизации клеточных и лизосомальных мембран, замедления дегрануляции базофилов, антиоксидантного действия, нормализации уровня простагландинов, циклических нуклеотидов и энергетического обмена в очаге воспаления. Жаропонижающие свойства этого средства обусловлены влиянием на терморегулирующие центры мозга. Анальгезирующее действие препарата осуществляется через ретикулярную формацию ствола мозга.
    Амизон усиливает персистирующий иммунитет путем повышения уровня эндогенного интерферона в плазме крови в 3-4 раза, лизоцима и увеличения титра антител к возбудителям инфекций, а также клеточного иммунитета — за счет стимуляции функциональной активности Т-лимфоцитов и макрофагов, обладает интерфероногенными свойствами.
    Фармакокинетика.
    После перорального применения Амизон быстро попадает в кровь, при условии приема после еды его концентрация в крови наблюдается через 2-2,5 часа, метаболизируется в печени. Период полувыведения Амизона и его метаболитов различается и составляет около 5,5-6,5 ч и до 13,5 ч соответственно, и колеблется в зависимости от условий приема (натощак или после еды). Выводится из организма на 90-95 % с мочой в виде метаболитов.
    Согласно исследованиям фармакокинетики отмечено, что пища снижает скорость и степень абсорбции Амизона, но при этом при приеме натощак не происходит значимого изменения безопасности и переносимости.
    Исследования фармакокинетики у особых групп пациентов (пациенты старше 60 лет, дети и подростки, пациенты с нарушениями функции печени и почек) не проводились.

    Показания к применению

    В составе комплексного лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых.

    Способ применения и дозировка

    Амизон принимают внутрь до еды, не разжевывая.
    Перед приемом необходима консультация врача.
    Взрослым назначают по 2 таблетки 3 раза в сутки на протяжении 5-7 дней.
    При сохранении симптомов заболевания (особенно лихорадки) или ухудшении состояния при приеме лекарственного средства более 3-х дней необходимо обратиться к врачу.
    Особые категории пациентов: см. разделы «Меры предосторожности», «Фармакокинетика».

    Побочные действия

    Наиболее распространенными нежелательными реакциями (HP) были расстройство вкуса, фолликулит, назофарингит, головная боль и лимфаденопатия (плацебо-контролируемые исследования фазы I). О большинстве этих HP сообщалось однократно, и они исчезали спонтанно. У большинства пациентов эти нежелательные реакции не приводили к прекращению приема энисамиума йодида.
    В плацебо-контролируемом исследовании фазы III были зарегистрированы слабо выраженные реакции со стороны пищеварительной системы (горький вкус во рту), изжога и жжение в горле. Учитывались только побочные явления, которые чаще отмечались в группе энисамиума иодида по сравнению с группой плацебо, и которые сообщались более чем двумя субъектами.
    Очень часто (≥1 /10)
    Нарушения со стороны нервной системы: головная боль
    Часто (≥1 /100, <1/10)
    Инфекции и инвазии: фолликулит, назофарингит, ринит
    Инструментальные исследования: повышение в крови уровня тиреотропного гормона
    Нарушения со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость в рту, расстройство вкуса, диспепсия, тошнота, рвота
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лимфаденопатия
    Нарушения со стороны нервной системы: головокружение
    Нарушения со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: артралгия
    Общие нарушения и реакции в месте введения: утомляемость
    Частота неизвестна* (невозможно установить по имеющимся данным).
    Инструментальные исследования: повышение артериального давления
    Нарушения со стороны пищеварительной системы: боль в животе
    Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: эритема, отек лица, зуд лица, отек, зуд, сыпь, папулезная сыпь, крапивница
    Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: одышка
    Нарушения со стороны органа зрения: отек век
    Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, крапивницу, ангионевротический отек, зуд.
    * уведомления в послерегистрационном периоде
    Сообщение о нежелательных реакциях
    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства. Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного средства через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

    Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к препаратам йода и к другим компонентам препарата;
    - наличие аллергических реакций независимо от природы аллергена в анамнезе;
    - тяжелые органические поражения печени и почек;
    - туберкулёз,
    - герпетиформный дерматит Дюринга (синдром Дюринга-Брока);
    - манифестный и латентный гипертиреоз;
    - автономная аденома щитовидной железы, фокальные и диффузные автономные очаги щитовидной железы;
    - геморрагический диатез;
    - беременность и кормление грудью.

    Передозировка

    О случаях передозировки Амизоном не сообщалось.
    При передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота, боли в животе, диарея. Возможно развитие отеков, эритемы, угреподобных и буллезных высыпаний, лихорадки.
    Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение.

    Меры предосторожности

    Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с заболеваниями щитовидной железы, особенно лицам с узловым или многоузловым зобом в возрасте от 40 лет, в связи с риском декомпенсации функциональной автономии щитовидной железы (за исключением, патологии, указанной в разделе «Противопоказания»).
    Исследования эффективности и безопасности у пациентов старше 60 лет, при клинически значимой печеночной и почечной недостаточности средней степени не проводились.
    В состав таблеток Амизон входит лактоза. Не следует назначать таблетки пациентам с редкими наследственными нарушениями толерантности к галактозе, наследственным дефицитом лактазы или синдромом нарушения всасывания глюкозы-галактозы.

    Дети

    Препарат не рекомендован детям до 18 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Противопоказано применять препарат в период беременности или кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Влияние на способность управлять автотранспортом или работу с другими механизмами не исследовалось. Однако, возможно развитие нежелательных эффектов (например, головная боль, головокружение, слабость, колебание артериального давления), потенциально влияющих на выполнение данных функций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Специальных клинических исследований взаимодействия Амизона с другими лекарственными средствами не проводилось. Возможна комбинация данного лекарственного средства с аскорбиновой кислотой и другими витаминами. Так же Амизон можно назначать одновременно с применением рекомбинантного интерферона.

    Условия и срок хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности — 3 года.
    Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 10 или 20 таблеток в блистере. По 1 блистеру вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачке из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ПАО «Фармак». Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Амизон только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ФАРМАК ПАО.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Амизон
    Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, 0,25г в блистерах в упаковке №10х1, №20х1
    Международное наименование: Other antivirals
    Производитель:ФАРМАК ПАО, Украина
    Заявитель:ФАРМАК ПАО, Украина
    Номер регистрации: 9030/09/14/16/19
    Дата регистрации: 11.04.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Amizon
    Код АТХ:J05AX
    Производитель готовой лекарственной формы: ФАРМАК ПАО, Украина
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: ФАРМАК ПАО, Украина
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: ФАРМАК ПАО, Украина
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10- 2,42; №20-4,54USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 7452-2019
    Дата утверждения нормативной документации: 4 ноября 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 1756
    Код АТХНазвание группы
    JПротивомикробные препараты для системного применения
    J05Противовирусные препараты для системного применения
    J05AПротивовирусные препараты прямого действия
    J05AX Прочие противовирусные препараты