Search

    Алюфер инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Алюфер раствор 10 мл. Описание и применение Aljufer, аналоги и отзывы. Инструкция Алюфер раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Local hemostatics.

    Описание

    Раствор для местного применения коричневого цвета.

    Состав лекарственного средства

    10 мл
    алюминия хлорид гексагидрат4.5 г
    железа хлорид гексагидрат5 г

    Вспомогательные вещества: вода очищенная до 10 мл.

    Форма выпуска

    Раствор для местного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Гемостатическое средство для местного применения.

    Код АТХ: В02ВС.

    Фармакологические свойства

    Алюфер Показания к применению

    Рекомендуется к применению в качестве местного гемостатического средства при состояниях, связанных с кровотечениями, фиксацией или склеиванием тканей при различных оперативных вмешательствах, например:

    • для остановки кровотечения при травме печени, почки и селезенки, гепатэктомии, энуклеации печеночной кисты, склеивании паренхимы при операциях на почках, печени, селезенке и поджелудочной железе;
    • для остановки кровотечения при желудочно-кишечных эрозивно-язвенных геморрагиях;
    • у пациентов, страдающих болезнью Верльгофа, апластической, гипопластической анемией, гемофилией и другими состояниями, которые сопровождаются капиллярными кровотечениями;
    • для остановки кровотечения из локальных поверхностных ран кожи и подкожной клетчатки;
    • при кровотечениях после тонзиллэктомии, носовых и других кровотечениях.

    Способ применения Алюфер и дозировка

    Алюфер применяют только местно. В лечебной эндоскопии для обеспечения надежного гемостаза при гастродуоденальных кровотечениях Алюфер набирают в шприц, а затем источник кровотечения орошают препаратом в количестве 5 мл под визуальным контролем через тефлоновый катетер, установленный в инструментальный канал эндоскопа.

    Момент достижения гемостаза наступает при образовании сгустка крови черного цвета, который плотно фиксируется к сосуду или поврежденной слизистой оболочке. Орошение при обработке осуществляется сверху вниз, что обеспечивает наилучший контакт источника кровотечения с лекарственным средством.

    При необходимости орошения большой площади слизистой оболочки (кровоточащие острые множественные язвы или язвы более 3 см в диаметре, эрозивно-геморрагический гастрит) в целях предупреждения передозировки Алюфер следует разводить стандартным раствором (5%) аминокапроновой кислоты или изотоническим раствором натрия хлорида
    в соотношении 1:5. При необходимости введения через зонд препарат разводится в соотношении 1:

    • 8.

    Для остановки кровотечений из паренхиматозных органов применяется метод аппликационной терапии, состоящий в следующем:

    • марлевую салфетку, увлажненную Алюфером, прикладывают к кровоточащей поверхности и слегка прижимают. Время экспозиции необходимое для достижения полного гемостаза, составляет 10-15 с. При необходимости его можно довести до 30 с. При повреждениях печени глубиной 4-6 см при смешанном кровотечении гемостаз осуществляется введением препарата шприцем через тонкую иглу непосредственно в глубину раны в количестве 5-7 мл. После достижения гемостаза края раны сводятся и слегка прижимаются друг к другу в течение 5-20 с для обеспечения их “склеивания” без образования полости. При резекции долей печени, удалении кисты после местного применения Алюфера крупные кровеносные сосуды дополнительно прошивают кетгутом.

    При кровотечениях после тонзиллэктомии ватный шарик размером 1×1 см пропитывают препаратом, прижимают к кровоточащему участку тонзилярной ниши. Через 15-20 с образуется кровяной сгусток. При необходимости манипуляцию можно повторить несколько раз (если имеется обширная зона кровотечения), не удаляя первоначально образованного
    сгустка. После этого ватным или марлевым тампоном плотно прижимают образовавшийся сгусток в течение нескольких секунд и тампон удаляют.

    При носовых кровотечениях поступают аналогичным способом.

    При спонтанных носовых кровотечениях ватный шарик размером 0.5×0.5 см, пропитанный Алюфером, прижимают к кровоточащему месту и удерживают 20-30 с. Если кровотечение продолжается, можно, не удаляя тампон, ввести рядом с ним еще один.

    Применение Алюфера может вызывать кратковременное раздражение слизистой оболочки носа (ощущение жжения, чихание). Во избежание этого слизистую можно смазывать 2% раствором дикаина.

    Остановка кровотечения из локальных поверхностных ран кожи с подкожной клетчаткой проводится путем прикладывания ватного тампона размером 1.0×1.0 см пропитанного Алюфером к ране в течение 10-15 с. Допускается смачивание тампона раствором Алюфера на аминокапроновой кислоте при соотношении 1:

    • 2 препарата к кислоте.

    Побочные действия

    При неоднократном применении Алюфера (при обработке повреждений кожи) возможно временное окрашивание кожи в желто-коричневый цвет, которое исчезает после прекращения применения лекарственного средства.

    Противопоказания Алюфер

    Противопоказаний к применению Алюфера не выявлено.

    Передозировка

    Случаи передозировки при применении лекарственного средства не описаны.

    Меры предосторожности

    Возможно применение пожилыми пациентами.

    Противопоказаний к применению Алюфера у пациентов пожилого возраста не выявлено. Случаи применения Алюфера в геронтологической практике не описаны.

    Не допускать попадания препарата на слизистую поверхность глаз.

    Дети

    Применение Алюфера в педиатрической практике не осуществлялось.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Исследования по влиянию лекарственного средства на организм во время беременности и в период лактации не проводились, поэтому применение возможно только по назначению врача

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Клинически значимое взаимодействие Алюфера с другими лекарственными средствами не установлено.

    Условия и срок хранения Алюфер

    Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С.

    Срок годности - 1 год.

    Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    10 мл - флаконы (10) - упаковки.

    Правила отпуска

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

    Информация о производителе

    ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий.

    Долгиновский тракт 160, Минск 220053, Беларусь.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Алюфер только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий.

    • ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Алюфер
    Форма выпуска: раствор для местного применения во флаконах 10 мл в упаковке №10
    Международное наименование: Local hemostatics
    Производитель: ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь
    Заявитель: ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/03/3009
    Дата регистрации: 26.03.2020
    Срок действия: 26.03.2025
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Ferrum chloride hexahydrate, Aluminium chloride hexahydrate
    Код АТХ:B02BC
    Производитель готовой лекарственной формы: ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 47,80BYN
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 1 год
    Нормативная документация: ФСП РБ 1634-20
    Дата утверждения нормативной документации: 26 марта 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 26 марта 2025 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    BКроветворение и кровь
    B02Гемостатические препараты
    B02BВитамин K и другие гемостатики
    B02BC Гемостатические препараты для местного применения