- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Алюфер инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Алюфер раствор 10 мл. Описание и применение Aljufer, аналоги и отзывы. Инструкция Алюфер раствор утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Local hemostatics.
Описание
Раствор для местного применения коричневого цвета.
Состав лекарственного средства
10 мл | |
алюминия хлорид гексагидрат | 4.5 г |
железа хлорид гексагидрат | 5 г |
Вспомогательные вещества: вода очищенная до 10 мл.
Форма выпуска
Раствор для местного применения.
Фармакотерапевтическая группа
Гемостатическое средство для местного применения.
Код АТХ: В02ВС.
Фармакологические свойства
Алюфер Показания к применению
Рекомендуется к применению в качестве местного гемостатического средства при состояниях, связанных с кровотечениями, фиксацией или склеиванием тканей при различных оперативных вмешательствах, например:
- для остановки кровотечения при травме печени, почки и селезенки, гепатэктомии, энуклеации печеночной кисты, склеивании паренхимы при операциях на почках, печени, селезенке и поджелудочной железе;
- для остановки кровотечения при желудочно-кишечных эрозивно-язвенных геморрагиях;
- у пациентов, страдающих болезнью Верльгофа, апластической, гипопластической анемией, гемофилией и другими состояниями, которые сопровождаются капиллярными кровотечениями;
- для остановки кровотечения из локальных поверхностных ран кожи и подкожной клетчатки;
- при кровотечениях после тонзиллэктомии, носовых и других кровотечениях.
Способ применения Алюфер и дозировка
Алюфер применяют только местно. В лечебной эндоскопии для обеспечения надежного гемостаза при гастродуоденальных кровотечениях Алюфер набирают в шприц, а затем источник кровотечения орошают препаратом в количестве 5 мл под визуальным контролем через тефлоновый катетер, установленный в инструментальный канал эндоскопа.
Момент достижения гемостаза наступает при образовании сгустка крови черного цвета, который плотно фиксируется к сосуду или поврежденной слизистой оболочке. Орошение при обработке осуществляется сверху вниз, что обеспечивает наилучший контакт источника кровотечения с лекарственным средством.
При необходимости орошения большой площади слизистой оболочки (кровоточащие острые множественные язвы или язвы более 3 см в диаметре, эрозивно-геморрагический гастрит) в целях предупреждения передозировки Алюфер следует разводить стандартным раствором (5%) аминокапроновой кислоты или изотоническим раствором натрия хлорида
в соотношении 1:5. При необходимости введения через зонд препарат разводится в соотношении 1:
- 8.
Для остановки кровотечений из паренхиматозных органов применяется метод аппликационной терапии, состоящий в следующем:
- марлевую салфетку, увлажненную Алюфером, прикладывают к кровоточащей поверхности и слегка прижимают. Время экспозиции необходимое для достижения полного гемостаза, составляет 10-15 с. При необходимости его можно довести до 30 с. При повреждениях печени глубиной 4-6 см при смешанном кровотечении гемостаз осуществляется введением препарата шприцем через тонкую иглу непосредственно в глубину раны в количестве 5-7 мл. После достижения гемостаза края раны сводятся и слегка прижимаются друг к другу в течение 5-20 с для обеспечения их “склеивания” без образования полости. При резекции долей печени, удалении кисты после местного применения Алюфера крупные кровеносные сосуды дополнительно прошивают кетгутом.
При кровотечениях после тонзиллэктомии ватный шарик размером 1×1 см пропитывают препаратом, прижимают к кровоточащему участку тонзилярной ниши. Через 15-20 с образуется кровяной сгусток. При необходимости манипуляцию можно повторить несколько раз (если имеется обширная зона кровотечения), не удаляя первоначально образованного
сгустка. После этого ватным или марлевым тампоном плотно прижимают образовавшийся сгусток в течение нескольких секунд и тампон удаляют.
При носовых кровотечениях поступают аналогичным способом.
При спонтанных носовых кровотечениях ватный шарик размером 0.5×0.5 см, пропитанный Алюфером, прижимают к кровоточащему месту и удерживают 20-30 с. Если кровотечение продолжается, можно, не удаляя тампон, ввести рядом с ним еще один.
Применение Алюфера может вызывать кратковременное раздражение слизистой оболочки носа (ощущение жжения, чихание). Во избежание этого слизистую можно смазывать 2% раствором дикаина.
Остановка кровотечения из локальных поверхностных ран кожи с подкожной клетчаткой проводится путем прикладывания ватного тампона размером 1.0×1.0 см пропитанного Алюфером к ране в течение 10-15 с. Допускается смачивание тампона раствором Алюфера на аминокапроновой кислоте при соотношении 1:
- 2 препарата к кислоте.
Побочные действия
При неоднократном применении Алюфера (при обработке повреждений кожи) возможно временное окрашивание кожи в желто-коричневый цвет, которое исчезает после прекращения применения лекарственного средства.
Противопоказания Алюфер
Противопоказаний к применению Алюфера не выявлено.
Передозировка
Случаи передозировки при применении лекарственного средства не описаны.
Меры предосторожности
Возможно применение пожилыми пациентами.
Противопоказаний к применению Алюфера у пациентов пожилого возраста не выявлено. Случаи применения Алюфера в геронтологической практике не описаны.
Не допускать попадания препарата на слизистую поверхность глаз.
Дети
Применение Алюфера в педиатрической практике не осуществлялось.
Применение в период беременности и кормления грудью
Исследования по влиянию лекарственного средства на организм во время беременности и в период лактации не проводились, поэтому применение возможно только по назначению врача
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимое взаимодействие Алюфера с другими лекарственными средствами не установлено.
Условия и срок хранения Алюфер
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности - 1 год.
Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
10 мл - флаконы (10) - упаковки.
Правила отпуска
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Информация о производителе
ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий.
Долгиновский тракт 160, Минск 220053, Беларусь.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Алюфер только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий.
Авторское право:
- ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Алюфер |
Форма выпуска: | раствор для местного применения во флаконах 10 мл в упаковке №10 |
Международное наименование: | Local hemostatics |
Производитель: | ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь |
Заявитель: | ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 20/03/3009 |
Дата регистрации: | 26.03.2020 |
Срок действия: | 26.03.2025 |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | оригинальное |
Состав лекарственного средства: | Ferrum chloride hexahydrate, Aluminium chloride hexahydrate |
Код АТХ: | B02BC |
Производитель готовой лекарственной формы: | ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 47,80BYN |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 1 год |
Нормативная документация: | ФСП РБ 1634-20 |
Дата утверждения нормативной документации: | 26 марта 2020 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | 26 марта 2025 г. 0:00 |
Изменение в нормативной документации: | |
Номер разрешения НД: |